第三單元　生物的遺傳單元測試卷(一)一、單項選擇題1.(2016云南師大附中月考,6)下列關(guān)于人類遺傳病的說法,正確的是(　　)A.鐮刀型細胞貧血癥是由染色體片段缺失造成的B.苯丙酮尿癥是由顯性致病基因引起的C.多基因遺傳病在群體中發(fā)病率較低D.胎兒出生前,可通過普通顯微鏡觀察確定其是否患有21三體綜合征答案　D　鐮刀型細胞貧血癥是由DNA分子中堿基對的替換造成的,A錯誤;苯丙酮尿癥是由隱性致病基因引起的,B錯誤;多基因遺傳病在群體中發(fā)病率較高,C錯誤;21三體綜合征為染色體異常遺傳病,可通過普通顯微鏡觀察染色體初步確定胎兒是否患有21三體綜合征,D正確。2.(2017河南南陽期中,33)如圖為人類某種遺傳病的系譜圖,Ⅱ5和Ⅲ11為男性患者,下列相關(guān)敘述錯誤的是(　　)A.該病可能屬于常染色體隱性遺傳病B.若Ⅱ7不帶致病基因,則Ⅲ11的致病基因來自Ⅰ1C.若Ⅱ7帶致病基因,則Ⅲ10為純合子的概率為D.若Ⅱ3不帶致病基因,Ⅱ7帶致病基因,Ⅲ9和Ⅲ10婚配,后代患病的概率是答案　C　雙親正常,孩子患病,該病為隱性遺傳病,可能為常染色體隱性遺傳病,也可能為伴X隱性遺傳病,A正確;若Ⅱ7不帶致病基因,則該病為伴X隱性遺傳病,Ⅲ11的致病基因肯定來自Ⅱ6,Ⅱ6的致病基因來自Ⅰ1,則Ⅲ11的致病基因來自Ⅰ1,B正確;若Ⅱ7帶致病基因,則該病為常染色體隱性遺傳病(相關(guān)基因用A、a表示),Ⅱ6和Ⅱ7的基因型為Aa,則表現(xiàn)型正常的Ⅲ10為純合子AA的概率為1/3,為雜合子Aa的概率為2/3,C錯誤;若Ⅱ3不帶致病基因,Ⅱ7帶致病基因,則Ⅲ9的基因型為Aa,AA,Ⅲ10基因型為Aa,AA,二者婚配,后代患病概率為2/3×1/3×1/4=1/18,D正確。3.(2018湖北宜昌期中,35)孟德爾一對相對性狀(高莖與矮莖)的豌豆雜交實驗和摩爾根證明基因在染色體上的實驗相比,F2的結(jié)果有差異,原因是(　　)A.前者有等位基因的分離過程,后者沒有B.前者應(yīng)用統(tǒng)計學(xué)方法處理數(shù)據(jù),后者沒有C.前者體細胞中基因成對存在,后者不一定D.前者采用了假說—演繹法,后者沒采用,答案　C　孟德爾一對相對性狀的豌豆雜交實驗和摩爾根果蠅雜交實驗都存在等位基因的分離過程,A錯誤;兩者的實驗過程都采用了統(tǒng)計學(xué)方法處理數(shù)據(jù),B錯誤;孟德爾實驗中的豌豆沒有性染色體,因此體細胞中的基因成對存在,摩爾根實驗中的果蠅有性染色體,而性染色體上的基因不一定成對存在,C正確;孟德爾和摩爾根的實驗都采用了假說—演繹法,D錯誤。易錯點撥　孟德爾豌豆雜交實驗探究的是常染色體上的基因的傳遞規(guī)律,摩爾根證明基因在染色體上的實驗探究的是只位于X染色體上的基因的傳遞規(guī)律。4.(2018湖北宜昌調(diào)研,5)下列關(guān)于人體細胞中染色體遺傳來源的分析,錯誤的是(　　)A.某學(xué)生體細胞中的常染色體,來自祖父、祖母的各占1/4B.某學(xué)生體細胞中的染色體,來自父方、母方的各占1/2C.某女生體細胞中的染色體,至少有一條來自祖母D.某男生體細胞中的染色體,至少有一條來自祖父答案　A　減數(shù)分裂中,同源染色體向兩極移動是隨機的,常染色體一半來自父方,一半來自母方,但是不能確定來自祖父、外祖父、祖母、外祖母的比例,A錯誤;人體細胞的23對染色體,一半來自父方,一半來自母方,即來自父方、母方的各占1/2,B正確;女生的兩條X染色體一條來自父方,而父方的X染色體來自女生的祖母,所以該女生體細胞中的染色體,至少有一條來自祖母,C正確;男性的Y染色體來自父方,而父方的Y染色體來自祖父,而男性的常染色體由祖父傳給他的數(shù)量是不確定的,故該男生體細胞中的染色體,至少有一條來自祖父,D正確。易錯警示　人類性別決定是XY型,男性的染色體組型為22對(常染色體)+XY,女性的染色體組型是22對(常染色體)+XX;男性的X染色體來自母方,Y染色體來自父方,女性的兩條X染色體一條來自母方、一條來自父方,因此男性的Y染色體總是傳遞給男性后代。5.(2019山東菏澤一模,4)甲病與乙病均為單基因遺傳病,已知一對都只患甲病的夫婦生了一個正常的女兒和一個只患乙病的兒子(不考慮XY同源區(qū)段),下列敘述錯誤的是(　　)A.女兒是純合子的概率為1/2B.兒子患病基因可能只來自母親C.近親結(jié)婚會增加乙病的患病概率D.該夫婦再生一個正常孩子的概率為3/16答案　A　將兩種病分開進行分析,由于這對夫婦均患甲病,而女兒不患病,所以甲病是常染色體顯性遺傳病(相關(guān)基因用A、a表示),這對夫婦的基因型均為Aa;這對夫婦均不患乙病,而兒子患乙病,所以乙病為隱性遺傳病(相關(guān)基因用B、b表示),但位于何種染色體上無法判斷,若位于常染色體上,則這對夫婦的基因型均為Bb,兒子的基因型為bb;若位于X染色體上,則丈夫的基因型為XBY,妻子的基因型為XBXb,兒子的基因型為XbY。女兒正常,關(guān)于甲病的基因型為aa,對于乙病來說,如果是常染色體隱性遺傳病,則女兒是純合子的概率為1/3,如果是伴X染色體隱性遺傳病,則女兒是純合子的概率為1/2,A錯誤。兒子患病基因可能同時來自父母雙方,也可能只來自母親,B正確。乙病是隱性遺傳病,近親結(jié)婚會增加后代患隱性遺傳病的概率,C正確。如果乙病為常染色體隱性遺傳病,該夫婦的基因型均為AaBb,再生一個正常孩子的概率為1/4×3/4=3/16;如果乙病為伴X染色體隱性遺傳病,該夫婦的基因型為AaXBY和AaXBXb,再生一個正常孩子的概率為1/4×3/4=3/16,D正確。6.(2019山東濟南一中期中,34)某相對封閉的山區(qū),有一種發(fā)病率極高的遺傳病,該病受一對等位基因A/a控制。調(diào)查發(fā)現(xiàn):雙親均為患者的多個家庭中,后代的男女比例約為1∶1,其中女性均為患者,男性中患者約占3/4。下列相關(guān)分析中,錯誤的是(　　)A.該遺傳病為伴X染色體顯性遺傳病B.該調(diào)查群體中A的基因頻率約為75%C.正常女性的兒子一般都不會患該遺傳病D.在患病的母親中約有1/2為雜合子答案　B　患病雙親生出正常孩子,且發(fā)病率與性別有關(guān),可判斷該遺傳病為伴X染色體顯性遺傳病,A正確;該遺傳病男性的發(fā)病率為3/4,說明母方產(chǎn)生XA配子的概率為3/4,可知調(diào)查家庭中母親基因型有1/2XAXA、1/2XAXa,D正確;設(shè)調(diào)查群體共100人,應(yīng)為XAXA25人、XAXa25人、XAY50人,,調(diào)查群體中A的基因頻率=XA÷(XA+Xa)=(25×2+25+50)÷(50×2+50)=5/6,B錯誤;正常女性(XaXa)的兒子基因型為XaY(正常),C正確。7.(2016新疆烏魯木齊八中月考,5)果蠅白眼為伴X染色體隱性遺傳,紅眼為顯性性狀。下列哪組雜交子代中,通過眼色就可直接判斷果蠅的性別(　　)　　　　　　　　　　　　　　　　　　A.白♀×白♂B.雜合紅♀×紅♂C.白♀×紅♂D.雜合紅♀×白♂答案　C　果蠅眼色的遺傳為伴X染色體遺傳,紅眼對白眼為顯性,設(shè)果蠅眼色受A和a這對等位基因控制,則雌果蠅基因型及表現(xiàn)型有:XAXA(紅)、XAXa(紅)、XaXa(白);雄果蠅基因型及表現(xiàn)型有:XAY(紅)、XaY(白)。XaXa(白雌)×XAY(紅雄)→XAXa(紅雌)、XaY(白雄),所以可以通過顏色判斷子代果蠅的性別,C正確。8.(2018遼寧沈陽郊聯(lián)體一模,4)一對表現(xiàn)型正常的夫婦,生下一個紅綠色盲和白化病兼患的兒子,下列示意圖中,b是紅綠色盲致病基因,a為白化病致病基因,不可能存在于該夫婦體內(nèi)的細胞是(不考慮基因突變)(　　)答案　D　雙親基因型應(yīng)為AaXBXb和AaXBY,A表示父親體細胞的相關(guān)基因在染色體上的分布情況,B、C可表示次級卵母細胞或極體中基因在染色體上的分布情況,其中C中已發(fā)生了交叉互換,D應(yīng)為男性體細胞,但與父親基因型不符,D錯誤。審題方法　由于夫妻雙方表現(xiàn)型正常,生了一個同時患紅綠色盲和白化病的兒子(aaXbY),可推導(dǎo)出父親的基因型為AaXBY、母親的基因型為AaXBXb,再根據(jù)選項中的細胞類型及所帶基因進行判斷。9.(2018吉林實驗中學(xué)月考,4)人們在野兔中發(fā)現(xiàn)了一種使毛色為褐色的基因(T)位于X染色體上,已知沒有X染色體的胚胎是致死的。如果褐色的雌兔(染色體組成為XO)與正?；疑?t)雄兔交配,預(yù)期子代中褐色兔所占比例約為(　　)A.1/3B.1/2C.2/3D.3/4答案　C　由于褐色的雌兔(XTO)產(chǎn)生的卵細胞有1/2XT,1/2O,正?；疑弁?XtY)產(chǎn)生的精子有1/2Xt,1/2Y,因此后代有1/4XTXt,1/4XTY,1/4XtO,1/4OY,由于沒有X染色體的胚胎是致死的,因此子代中褐色兔所占比例為2/3,C正確。10.(2018吉林實驗中學(xué)四模,4)在人類遺傳病的調(diào)查過程中,發(fā)現(xiàn)6個患單基因遺傳病的家庭并繪制了相應(yīng)的系譜圖(如圖)。6個家庭中的患者不一定患同一種遺傳病,在不考慮突變和性染色體同源區(qū)段的情況下,下列分析正確的是(　　)A.家系Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ、V、Ⅵ符合紅綠色盲的遺傳B.若圖中患者患同一種遺傳病,則致病基因可能位于性染色體上C.若①攜帶致病基因,則該夫婦再生一個患病女兒的概率為1/8D.若①不攜帶致病基因,則Ⅰ中患者的一個細胞中最多可存在4個致病基因答案　C　母親色盲,兒子一定色盲,家系Ⅴ不符合紅綠色盲的遺傳,根據(jù)家系Ⅱ中雙親正常,女兒患病,可判斷該病為常染色體隱性遺傳病,A、B錯誤;若①攜帶致病基因,則該病屬于常染色體隱性遺傳病,該夫婦再生一個患病女兒的概率為1/4×1/2=1/8,C正確;若①不攜帶致病基因,則該病屬于伴X染色體隱性遺傳病,Ⅰ中男患者只有一條X染色體,細胞有絲分裂后期可存在2個致病基因,D錯誤。,規(guī)律總結(jié)　遺傳病類型快速判斷:(1)雙親正常,女兒患病,則該病一定為常染色體隱性遺傳病。(2)雙親患病,女兒正常,則該病一定為常染色體顯性遺傳病。(3)雙親正常,兒子患病。①若父親不攜帶致病基因,則該病一定為伴X染色體隱性遺傳病。②若父親攜帶致病基因,則該病一定為常染色體隱性遺傳病。11.(2018陜西咸陽二模,4)已知抗維生素D佝僂病為伴X染色體顯性遺傳病,血友病為伴X染色體隱性遺傳病。下列有關(guān)人類遺傳病的說法正確的是(　　)A.一對患有抗維生素D佝僂病的夫婦,所生的女兒不一定患病B.鐮刀型細胞貧血癥的根本病因是血紅蛋白中一個氨基酸被替換C.某家庭中母親患血友病,父親正常,生了一個凝血正常且性染色體組成為XXY的孩子,則其形成原因最可能是卵細胞異常D.人群中某常染色體顯性遺傳病的發(fā)病率為19%,一對夫婦中妻子患病,丈夫正常,則所生子女不患該病的概率是9/19答案　D　伴X染色體顯性遺傳病的遺傳特點:父親患病女兒一定患病,A錯誤;鐮刀型細胞貧血癥的根本病因是血紅蛋白基因中一個堿基對被替換,B錯誤;血友病是伴X染色體隱性遺傳病(用H、h表示),父親正常(XHY),母親患血友病(XhXh),生了一個性染色體為XXY的凝血正常的兒子(XHXhY),XH和Y一定來自父親,則其形成原因是精子異常,C錯誤;假設(shè)控制該遺傳病的基因為A、a,已知該病的發(fā)病率為19%,則正常(aa)的概率為81%,根據(jù)哈迪—溫伯格定律,a的基因頻率為90%,A的基因頻率為10%,人群中AA的基因型頻率為10%×10%=1%,Aa的基因型頻率為2×10%×90%=18%,所以患病妻子的基因型為Aa的概率為18%/(18%+1%)=18/19,其后代不患該病的概率為18/19×1/2=9/19,D正確。解后反思　解答本題的關(guān)鍵是掌握基因頻率和基因型頻率的關(guān)系,能夠利用基因型頻率計算基因頻率,進而計算出患病個體中雜合子的概率,最后計算后代不患病的概率。12.(2018陜西榆林一模,25)對下列示意圖所表示的生物學(xué)意義的描述,錯誤的是(　　)①圖中生物自交后產(chǎn)生基因型為Aadd的個體的概率為1/8②乙圖細胞一定處于有絲分裂后期,該生物正常體細胞的染色體數(shù)為4條③丙圖所示家系中男性患者明顯多于女性患者,該病最有可能是伴X隱性遺傳?、芏”硎竟壢旧w組成圖,其基因型可表示為AaXWXWA.①②③④B.②④C.②③④D.②③答案　C　圖中生物基因型為AaDd,自交后產(chǎn)生基因型為Aadd的個體的概率為1/2×1/4=1/8,①正確;乙圖細胞中有同源染色體,并且著絲點分裂,可能處于有絲分裂后期,染色體數(shù)目暫時加倍,所以該生物正常體細胞的染色體應(yīng)為4條,乙圖也可能是四倍體生物細胞處于減數(shù)第二次分裂后期,②錯誤;丙圖所示家系中,第二代中雙親都患病,所生的女兒卻正常,說明是常染色體顯性遺傳病,③錯誤;丁圖細胞表示雄果蠅的染色體組成,其中A和a基因位于常染色體上,W基因位于X染色體上,因此基因型可表示為AaXWY,④錯誤。因此說法錯誤的有②③④,故選C。13.(2018黑龍江哈爾濱六中月考,4)家蠶為ZW型性別決定,人類為XY型性別決定,則隱性致死基因(伴Z或伴X染色體遺傳)對于性別比例的影響是(　　)A.家蠶中雄、雌性別比例上升,人類中男、女性別比例上升B.家蠶中雄、雌性別比例上升,人類中男、女性別比例下降C.家蠶中雄、雌性別比例下降,人類中男、女性別比例下降D.家蠶中雄、雌性別比例下降,人類中男、女性別比例上升答案　B　隱性致死基因?qū)е滦匀旧w異型個體(ZW、XY)的死亡率高于性染色體同型個體(ZZ、XX)的,即隱性致死基因可使家蠶中雄、雌性別比例上升,人類中男、女性別比例下降,B正確。,二、多項選擇題14.(2020山東濰坊一中一模,17)人類β-地中海貧血癥是一種由β-珠蛋白基因突變引起的單基因遺傳病,該基因存在多種突變類型。甲患者珠蛋白β鏈第17、18位氨基酸缺失;乙患者β-珠蛋白基因中發(fā)生了一個堿基對的替換,導(dǎo)致β鏈縮短。下列敘述正確的是(　　)A.甲、乙患者的致病基因位于同源染色體的相同位置B.甲患者β鏈氨基酸的缺失是基因中堿基對不連續(xù)的缺失所致C.乙患者基因突變位點之后的堿基序列都發(fā)生了改變D.通過染色體檢查不能診斷該病攜帶者和患者答案　AD　基因突變形成的都是等位基因,等位基因位于同源染色體的相同位置上,A正確;甲患者的β鏈第17、18位缺失了氨基酸,說明甲患者β鏈氨基酸的缺失是基因中堿基對連續(xù)的缺失所致,B錯誤;乙患者β-珠蛋白基因中發(fā)生了一個堿基對的替換,導(dǎo)致β鏈縮短,說明其發(fā)生基因突變后導(dǎo)致翻譯過程中提前出現(xiàn)終止密碼,而發(fā)生突變位點之后的堿基序列未發(fā)生改變,C錯誤;人類β-地中海貧血癥是一種基因突變引起的單基因遺傳病,因此不能通過染色體檢查來確診該病的攜帶者或患者,D正確。15.(2020山東膠州一中一模,16)已知男子患有某種單基因遺傳病,其父母和妻子均正常,但妻子的母親也患有該遺傳病。下列敘述,合理的是(　　)A.若該病為常染色體遺傳病,則該男子的父母都是雜合子,其妻子的父母都是純合子B.若該病為伴X染色體遺傳病,則人群中男性的發(fā)病率大于該致病基因的基因頻率C.若男子有一個患同種遺傳病的妹妹,則這對夫婦的子女患該病的概率均等D.可以通過羊水檢查、基因診斷等手段,確定胎兒是否患有該種遺傳病答案　CD　父母正常,兒子患病,說明該病為隱性遺傳病,若該病為常染色體遺傳病,則該病為常染色體隱性遺傳病,該男子的父母都是雜合子(假設(shè)為Aa),其妻子的母親患病,基因型為aa(純合子),而父親的基因型不能確定,可能是AA或Aa,A錯誤;若該病為伴X染色體遺傳病,即該病為伴X染色體隱性遺傳病,由于男性只有一條X染色體,因此人群中男性的發(fā)病率等于該致病基因的基因頻率,B錯誤;若男子有一個患同種遺傳病的妹妹,則該病為常染色體隱性遺傳病,這對夫婦的子女患該病的概率均等,C正確;可以通過羊水檢查、基因診斷等手段,確定胎兒是否患有該種遺傳病,D正確。三、非選擇題16.動物多為二倍體,缺失一條染色體的個體叫單體(2N-1)。大多數(shù)動物的單體不能存活,但在黑腹果蠅中,點狀染色體(4號染色體)缺失一條也可以存活,而且能夠繁殖后代,可以用來進行遺傳學(xué)研究。　　分類無眼野生型F1085F279245(1)某果蠅體細胞染色體組成如圖,該果蠅的性別是　　　　,對其進行基因組測序時,需測定的染色體是　　　　　　(填圖中字母)。 (2)果蠅群體中存在無眼個體,無眼基因位于常染色體上,將無眼果蠅個體與純合野生型個體交配,子代的表現(xiàn)型及比例如表。據(jù)表判斷,顯性性狀為　　　　　　。 ,(3)根據(jù)(2)中判斷結(jié)果,請利用正常無眼果蠅,探究無眼基因是否位于4號染色體上。按要求完成以下實驗設(shè)計:實驗步驟:①讓正常無眼雌果蠅與　　　　　　　　　　　　交配,獲得子代; ②統(tǒng)計子代的性狀表現(xiàn),并記錄。實驗結(jié)果預(yù)測及結(jié)論:①若　　　　　　　　　　　　　　　　　　,則說明無眼基因位于4號染色體上; ②若　　　　　　　　　　,則說明無眼基因不位于4號染色體上。 答案　(1)雄性　a、a'、b、c、d(其他合理即可)　(2)野生型　(3)實驗步驟:①野生型(純合)4號染色體單體雄果蠅　實驗結(jié)果預(yù)測及結(jié)論:①子代中出現(xiàn)野生型果蠅和無眼果蠅且比例為1∶1　②子代全為野生型果蠅解析　(1)題圖中含有X和Y染色體(果蠅的X染色體短于Y染色體,a'為Y染色體,a為X染色體),該果蠅為雄性?；蚪M測序時需測定同源染色體的其中一條,但性染色體必須測定X和Y染色體(有各自特有的區(qū)段),因此需測定的染色體是3+X+Y共5條,即題圖中的a、a'、b、c、d。(2)野生型果蠅為有眼,無眼果蠅和有眼果蠅雜交,F1全為野生型(有眼),F1隨機交配,F2中有眼∶無眼=3∶1,說明野生型為顯性性狀。(3)欲判斷無眼基因是否位于4號染色體上,需選擇正常無眼雌果蠅與野生型4號染色體單體雄果蠅交配。設(shè)控制無眼的基因為b,且無眼基因位于4號染色體上,則親本基因型為bb×BO,BO表示缺失一條4號染色體,子代基因型、表現(xiàn)型及比例為bO(無眼)∶Bb(有眼)=1∶1。若無眼基因不在4號染色體上,則親本基因型為bb×BB,子代基因型為Bb,全為野生型。17.糖原沉積?、裥褪且环N單基因遺傳病,一對表現(xiàn)型正常的夫婦生了一個患糖原沉積病Ⅰ型的女兒和一個正常的兒子。若這個兒子與一個糖原沉積?、裥蛿y帶者女性結(jié)婚,他們生育患糖原沉積?、裥团畠旱目赡苄允嵌嗌?　　　　　。 答案　1/12解析　根據(jù)“一對表現(xiàn)型正常的夫婦生了一個患糖原沉積?、裥偷呐畠汉鸵粋€正常的兒子”可判斷該病為常染色體隱性遺傳病,設(shè)致病基因為a,則雙親均為Aa,他們正常兒子的基因型為1/3AA、2/3Aa。若這個兒子與一個糖原沉積?、裥蛿y帶者女性(即Aa)結(jié)婚,則子代為aa的概率為2/3×1/4=1/6,因此他們生育患糖原沉積?、裥团畠旱目赡苄允?/6×1/2=1/12。18.(2018四川雅安中學(xué)月考,7)下表為某高中校醫(yī)室記錄的該校近幾年來全體學(xué)生的體檢結(jié)果中紅綠色盲發(fā)病情況統(tǒng)計數(shù)據(jù)。請根據(jù)表中數(shù)據(jù)分析回答:性狀表現(xiàn)型2008屆2009屆2010屆2011屆統(tǒng)計男生女生男生女生男生女生男生女生男生女生色覺正常40436742440233632840229815661395色盲8013160110381(1)根據(jù)統(tǒng)計數(shù)據(jù)分析,可說明色盲遺傳發(fā)病率具有　　　　　　　　　的特點。是否能根據(jù)此表數(shù)據(jù)計算群體中色盲基因的頻率?　　　　。 (2)調(diào)查中發(fā)現(xiàn)某男生(Ⅲ-12)患有色盲,其同胞姐姐患有白化病,進一步調(diào)查其家族系譜如圖二所示。①若a為色盲基因,b為白化基因,Ⅰ-1、Ⅰ-2、Ⅱ-5、Ⅱ-6個體基因組成與圖一細胞所示相同的有　　　　　　,其基因型都為　　　　　　。 ②Ⅲ-12產(chǎn)生的配子中不含致病基因的概率是　　　　　。 ③若Ⅲ-10與Ⅲ-13婚配,所生孩子完全正常的概率是　　　　,生一種病的概率是　　　　。 ④假設(shè)學(xué)校所在地區(qū)相對較封閉,且人群中白化病患者占萬分之一,若Ⅲ-10與一個無親緣關(guān)系的表現(xiàn)型正常的男性結(jié)婚,生一個膚色正常的孩子的概率是　　　　　　。 答案　(1)男性患者多于女性　否　(2)①Ⅰ-1、Ⅱ-5　BbXAXa?、?/3?、?5/48　1/4?、?01/202,解析　(1)表中信息顯示:男性色盲患者多于女性。由于不知道女性攜帶者的人數(shù),因此不能根據(jù)此表數(shù)據(jù)計算群體中色盲基因的頻率。(2)色盲為伴X染色體隱性遺傳病,白化病為常染色體隱性遺傳病。①由題意可知:圖一細胞所示的基因型為BbXAXa。分析圖二可知:Ⅰ-1、Ⅰ-2、Ⅱ-5、Ⅱ-6的基因型分別為BbXAXa、BbXAY、BbXAXa、BbXAY,即Ⅰ-1、Ⅱ-5個體基因組成與圖一細胞所示相同。②結(jié)合對①的分析可推知:Ⅲ-12的基因型為1/3BBXaY、2/3BbXaY,產(chǎn)生的配子及其比例為BXa∶bXa∶BY∶bY=2∶1∶2∶1,其中基因型為BY的配子不含致病基因,其概率是1/3。③若只研究色盲,則Ⅲ-10的基因型為1/2XAXa、1/2XAXA,Ⅲ-13的基因型為XAY,二者婚配,所生孩子患色盲的概率為1/2×1/2Xa×1/2Y=1/8XaY,正常的概率為1-1/8=7/8;若只研究白化病,則Ⅲ-10的基因型為Bb,Ⅲ-13的基因型為1/3BB、2/3Bb,二者婚配,所生孩子患白化病的概率為2/3×1/2b×1/2b=1/6bb,正常的概率為1-1/6=5/6;在此基礎(chǔ)上,將色盲與白化病綜合在一起研究,Ⅲ-10與Ⅲ-13婚配,所生孩子完全正常的概率是7/8×5/6=35/48;生一種病的概率是1/8×5/6+7/8×1/6=1/4。④已知人群中白化病患者占萬分之一,即1/10000bb,據(jù)此推知:b基因頻率=1/100,B基因頻率=99/100;該人群中BB∶Bb=(99/100×99/100)∶(2×1/100×99/100)=99∶2,表現(xiàn)正常的人群中Bb占2/101。Ⅲ-10(Bb)與一個無親緣關(guān)系的表現(xiàn)型正常的男性結(jié)婚,生一個膚色正常的孩子的概率是1-2/101×1/2b×1/2b=201/202。19.(2019四川雅安中學(xué)月考,10)果蠅是常用的遺傳學(xué)實驗材料,腿部有斑紋和無斑紋是受核基因控制的一對相對性狀。(1)為什么果蠅是適宜的遺傳學(xué)研究材料?　、 　　　　　　　　、　　　　　　　　。 (2)請利用果蠅為實驗材料,探究控制腿部有、無斑紋這對相對性狀的基因是位于常染色體上還是X染色體上?(要求寫出實驗思路、預(yù)期實驗結(jié)果及結(jié)論)實驗思路:  　; 預(yù)期實驗結(jié)果及結(jié)論:A:若　　　　　　　　　　　　　,則該等位基因位于常染色體上; B:若　　　　　　　　　　　　　　,則該等位基因位于X染色體上。 (3)若已知控制腿部有、無斑紋這對相對性狀的基因是位于X染色體上的一對等位基因(用A、a表示)。請設(shè)計雜交實驗證明腿部有斑紋性狀是顯性性狀。實驗思路:　; 預(yù)期實驗結(jié)果:　。 實驗結(jié)論:腿部有斑紋性狀是顯性性狀。答案　(1)繁殖能力強　繁殖周期短　相對性狀差異顯著(或易于飼養(yǎng))(2)取腿部有斑紋的雌雄果蠅與腿部無斑紋雌雄果蠅,進行正交和反交(即有斑紋♀×無斑紋♂,無斑紋♀×有斑紋♂),觀察后代的性狀表現(xiàn)　正、反交后代性狀表現(xiàn)一致正、反交后代性狀表現(xiàn)不一致(3)取腿部有斑紋雄果蠅與腿部無斑紋雌果蠅雜交　雌蠅全為有斑紋、雄蠅全為無斑紋解析　(1)果蠅是遺傳學(xué)研究的優(yōu)良材料的原因是果蠅相對性狀差異明顯,易于區(qū)分,繁殖速度快,繁殖能力強,易于飼養(yǎng)。(2)要探究控制腿部有、無斑紋這對相對性狀的基因是位于常染色體上還是X染色體上,可采用正交和反交的實驗方法,觀察雜交后代中不同性別個體的表現(xiàn)型及比例。實驗思路:取腿部有斑紋的雌雄果蠅和腿部無斑紋雌雄果蠅,進行正交和反交,即有斑紋♂×無斑紋♀,有斑紋♀×無斑紋♂,觀察后代的性狀表現(xiàn)。預(yù)期實驗結(jié)果及結(jié)論:若正、反交后代性狀表現(xiàn)一致,則該等位基因位于常染色體上;若正、反交后代性狀表現(xiàn)不一致,則該等位基因位于X染色體上。(3)根據(jù)題意可知,控制腿部有、無斑紋這對相對性狀的基因是位于X染色體上的一對等位基因(用A、a表示)。該實驗為驗證性實驗,要設(shè)計雜交實驗證明腿部有斑紋性狀是顯性性狀,可用隱性純合子雌,果蠅(腿部無斑紋雌果蠅)和顯性純合子雄果蠅(腿部有斑紋雄果蠅)雜交,若子一代雄果蠅全為腿部無斑紋,雌果蠅全為腿部有斑紋,則可證明腿部有斑紋性狀是顯性性狀。20.(2018四川雅安第三次診斷,10)(10分)某昆蟲為XY型性別決定的生物,其種群中個體的體色有灰體和黃體兩種類型。研究人員從自然種群中隨機選出若干對灰體個體作親本,并進行自由交配,對孵化出的子代(F1)進行統(tǒng)計,發(fā)現(xiàn)子代有灰體與黃體兩種類型,比例接近15∶1;他們還發(fā)現(xiàn)野生型昆蟲中出現(xiàn)了一種亮紅眼突變型,但不知控制亮紅眼的基因在染色體上的位置及顯隱關(guān)系。不考慮突變和交叉互換,回答下列問題:(1)假設(shè)該昆蟲的體色只受一對等位基因(用A/a表示)控制,且不存在不育情況,當(dāng)基因位于常染色體上時,該昆蟲自然種群中AA∶Aa=　　　　;假設(shè)該昆蟲的體色受常染色體上的兩對等位基因(用B/b與D/d表示)的控制,且同學(xué)甲選出的灰體個體的基因型都相同,則親本的基因型為　　　　,且個體含有　　　　　　基因即表現(xiàn)為灰體,F1實際的性狀分離比只是接近而非等于理論分離比例的原因最可能是　　　　　　　　　　　　　　　　　。 (2)研究人員利用F1灰體與黃體繼續(xù)進行測交實驗,結(jié)果證實了該昆蟲的體色由兩對基因控制,則F1灰體中有　　　　(填比例)的個體測交后代全為灰體。 (3)為判定亮紅眼基因是位于X染色體上還是位于常染色體上,請寫出實驗設(shè)計思路并預(yù)期實驗結(jié)果、得出結(jié)論。    　。 答案　(1)1∶1　BbDd　B或D(一個顯性)　F1的統(tǒng)計樣本數(shù)量不是足夠大　(2)7/15　(3)用亮紅眼突變型果蠅與野生型果蠅進行正交和反交,觀察子代的性狀表現(xiàn)。若正反交子代雌、雄個體性狀表現(xiàn)一致,則基因在常染色體上;若正反交子代雌、雄個體性狀表現(xiàn)不一致,則基因在X染色體上解析　根據(jù)題干信息分析,若干灰體作親本進行自由交配,后代出現(xiàn)了黃體,說明灰體對黃體是顯性性狀。后代性狀分離比接近15∶1,若該性狀受一對等位基因控制,則說明親本灰體基因型不止一種,應(yīng)該有AA和Aa兩種;若該性狀受兩對等位基因控制,則15∶1正好是9∶3∶3∶1的變形,說明親本灰體基因型都是BbDd,且黃體基因型為bbdd,其余基因型都是灰體。(1)若該昆蟲的體色只受一對等位基因(用A/a表示)控制,且不存在不育情況,后代的性狀分離比接近15∶1,即aa占1/16(1/4×1/4),說明親本AA和Aa提供a配子的概率為1/4,因此親本灰體中AA∶Aa=1∶1;若受兩對等位基因(用B/b與D/d表示)的控制,則親本的基因型為BbDd,且只有bbdd表現(xiàn)為黃體,說明只要有B或D的個體就表現(xiàn)為灰體;可能因為F1的統(tǒng)計樣本數(shù)量不是足夠大,所以F1實際的性狀分離比只是接近而非等于理論分離比例。(2)若該昆蟲的體色由兩對等位基因控制,則親本基因型為BbDd,后代灰體基因型為1BBDD、2BBDd、2BbDD、4BbDd、1BBdd、2Bbdd、1bbDD、2bbDd,其中1BBDD、2BBDd、2BbDD、1BBdd、1bbDD測交的后代都是灰體,因此F1灰體中有7/15的個體測交后代全為灰體。(3)判定亮紅眼基因是位于X染色體上還是位于常染色體上,常用正反交法,即用亮紅眼突變型果蠅與野生型果蠅進行正交和反交,觀察子代的性狀表現(xiàn)。若正反交子代雌、雄個體性狀表現(xiàn)一致,則基因在常染色體上;若正反交子代雌、雄個體性狀表現(xiàn)不一致,則基因在X染色體上。解題關(guān)鍵　解答本題的關(guān)鍵是根據(jù)相對性狀判斷顯、隱性關(guān)系,根據(jù)后代性狀分離比判斷一對或兩對等位基因的情況下的親本基因型,并推測后代的情況。單元測試卷(二)1.(2020遼寧葫蘆島期末,22)某家庭中妻子患紅綠色盲,丈夫、女兒表現(xiàn)均正常,則女兒的一個初級卵母細胞中色盲基因的數(shù)目和分布情況最可能是(　　)A.1個,位于一條染色單體上B.2個,位于一對性染色體上,C.2個,位于一對姐妹染色單體上D.4個,位于一個四分體的染色單體上答案　C　由“妻子患紅綠色盲,丈夫、女兒表現(xiàn)均正常”可推知妻子的基因型為XbXb,丈夫的基因型為XBY,女兒的基因型為XBXb。女兒初級卵母細胞中染色體進行復(fù)制,染色體上的基因也進行了復(fù)制,每條染色體由兩條姐妹染色單體組成,而1個紅綠色盲基因(b)經(jīng)過復(fù)制后形成的2個紅綠色盲基因(b)分別位于兩條姐妹染色單體的相同位置上,C正確。2.(2020屆浙江名校新高考研究聯(lián)盟一模,22)如圖為某二倍體生物體內(nèi)一個細胞的分裂圖像,著絲粒均在染色體端部,圖中1、2、3、4各表示一條染色體。下列表述正確的是(　　)A.圖中細胞的核DNA數(shù)與該生物性原細胞的相同B.圖中1與2的交叉現(xiàn)象是發(fā)生了染色體片段交換的結(jié)果C.1與2上的等位基因在后續(xù)的分裂過程中必定會相互分離D.1與3在后續(xù)的分裂過程中必定會出現(xiàn)在同一子細胞中答案　B　該細胞中的染色體均為端著絲粒染色體,根據(jù)染色體配對現(xiàn)象判斷該細胞處于減數(shù)第一次分裂前期,細胞中的核DNA數(shù)是該生物性原細胞的兩倍,A錯誤;圖中1和2的交叉現(xiàn)象是同源染色體的非姐妹染色單體間發(fā)生了染色體片段交換的結(jié)果,B正確;由于發(fā)生了交叉互換,1與2上的等位基因也可能位于同一條染色體的姐妹單體上,一起進入了減數(shù)第二次分裂,C錯誤;減數(shù)分裂過程中,非同源染色體之間可以自由組合,可以是1與3、2與4組合,也可以是1與4、2與3組合,D錯誤。3.(2020屆山東濟南一中月考,4)下列關(guān)于減數(shù)分裂過程的敘述,不正確的是(　　)A.細胞質(zhì)正在發(fā)生不均等分裂的時期,細胞中不一定有同源染色體B.染色單體和核DNA數(shù)目相等的時期,可能發(fā)生非同源染色體的自由組合C.染色體和核DNA數(shù)目相等的時期,每條染色體上沒有姐妹染色單體D.染色體組數(shù)加倍的時期,可發(fā)生著絲點分裂、同源染色體分離答案　D　初級卵母細胞在減數(shù)第一次分裂后期發(fā)生不均等分裂,此時細胞中含有同源染色體;次級卵母細胞在減數(shù)第二次分裂后期發(fā)生不均等分裂,此時細胞中不含有同源染色體,A正確。非同源染色體的自由組合發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期,此時染色體∶染色單體∶核DNA=1∶2∶2,B正確。染色體和核DNA數(shù)目相等時,染色體上沒有姐妹染色單體,C正確。染色體組數(shù)加倍可發(fā)生在減數(shù)第二次分裂后期著絲點分裂時,而同源染色體分離則發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期,D錯誤。4.(2020屆浙江十校聯(lián)盟10月聯(lián)考,13)如圖是果蠅某次減數(shù)第一次分裂形成的子細胞,下列敘述正確的是(　　)A.該細胞分裂時不可能出現(xiàn)不均等分裂B.該細胞中有3條染色單體C.該細胞形成過程中一定發(fā)生了基因突變D.該細胞分裂結(jié)束即可進行受精作用答案　A　根據(jù)圖中的Y染色體,可判斷該細胞為次級精母細胞,正常情況下,該細胞分裂時為均等分裂,A正確;該細胞中含有4條染色單體,其中Y染色體為端著絲粒染色體,B錯誤;,該細胞中姐妹染色單體上含有等位基因,可能來自基因突變,也可能來自減數(shù)第一次分裂前期同源染色體的非姐妹染色單體間的片段交換,C錯誤;該細胞分裂結(jié)束產(chǎn)生的精細胞需經(jīng)過變形才可進行受精作用,D錯誤。5.(2020屆浙江五校10月聯(lián)考,22)向某動物卵巢中注射含3H的脫氧核苷酸后,檢測細胞分裂過程中染色體的放射性變化(該過程DNA只復(fù)制一次)。如圖是處于不同分裂時期的細胞示意圖,下列敘述錯誤的是(　　)A.甲、乙、丙細胞中每條染色體的DNA分子均具有放射性B.三個細胞中均含有2個染色體組C.丙細胞可能產(chǎn)生兩個基因型不同的子細胞D.乙細胞中每條染色體的著絲粒都將與兩極中心體發(fā)出的紡錘絲相連答案　D　根據(jù)DNA半保留復(fù)制的特點,新合成的DNA均有一條鏈含有3H標(biāo)記的脫氧核苷酸,因此甲、乙、丙細胞中每條染色體的DNA分子均具有放射性,A正確;三個細胞中均含有2個染色體組,B正確;若在減數(shù)第一次分裂前期發(fā)生了同源染色體的非姐妹染色單體間的片段互換或是基因突變,丙細胞產(chǎn)生的兩個子細胞的基因型可能不同,C正確;乙細胞處于減數(shù)第一次分裂前期,細胞中每條染色體的著絲粒并未與紡錘絲相連,D錯誤。6.(2020屆浙江七彩陽光高三期初聯(lián)考,20)如圖為某二倍體動物細胞分裂圖像(圖示為部分染色體),據(jù)圖分析,下列敘述正確的是(　　)A.甲細胞正在進行同源染色體的分離B.乙細胞中的①和②不可同屬一個染色體組C.丙細胞中移向兩極的染色體組成相同D.丁細胞中P和Q上的基因,在親子代間傳遞時可遵循自由組合定律答案　D　本題結(jié)合細胞分裂圖像,綜合考查了有絲分裂和減數(shù)分裂的相關(guān)知識,體現(xiàn)了對科學(xué)思維素養(yǎng)的考查。甲細胞處于有絲分裂后期,不發(fā)生同源染色體的分離,A錯誤;乙細胞中的①和②屬于非同源染色體,可同屬一個染色體組,B錯誤;丙細胞中同源染色體分離,若該細胞為由XY型性別決定的雄性動物細胞,則移向兩極的染色體組成會不同,C錯誤;丁細胞中的P和Q屬于非同源染色體,P和Q上的基因?qū)儆诜堑任换?在親子代間傳遞時遵循自由組合定律,D正確。　　　　　　　　　　　　　　　　　　7.(2020廣東、福建等4月聯(lián)考,4)蜜蜂中的蜂王和工蜂都由受精卵發(fā)育形成,屬于卵式生殖;雄蜂由卵細胞發(fā)育形成,屬于孤雌生殖。一個基因型為AaBb(A、a基因位于1號染色體上,B、b基因位于2號染色體上)的蜂王與基因型為ab的雄蜂交配,生出了一只基因型為AA而缺少B、b基因的雄蜂。僅考慮染色體數(shù)目變異,下列可產(chǎn)生該基因型為AA的雄蜂的組合是(　　)①1號染色體在減數(shù)第一次分裂時未分離?、?號染色體在減數(shù)第二次分裂時未分離?、?號染色體在減數(shù)第一次分裂時未分離?、?號染色體在減數(shù)第二次分裂時正常分離A.①③B.①④C.②④D.②③答案　D　基因型為AA而缺少B、b基因的雄峰是由基因型為AA的卵細胞發(fā)育而來的,母本基因型為AaBb,在卵細胞中形成2個A的原因:1號染色體的兩條姐妹染色單體在減數(shù)第二次分裂時沒有分離,2個A基因進入卵細胞;缺少B、b基因的可能原因:一是2號染色體在減Ⅰ分裂時沒有發(fā)生分離,,形成了不含有2號染色體的次級卵母細胞,導(dǎo)致產(chǎn)生的卵細胞中不含B、b基因;二是減Ⅰ分裂正常,減Ⅱ分裂時2個b基因或2個B基因進入極體,產(chǎn)生了不含有2號染色體的卵細胞,D正確。8.(2020廣東四校聯(lián)考,3)蝗蟲的性別決定為XO型,正常雄蟲的體細胞中有23條染色體,僅有一條性染色體(X染色體)。如圖表示某雄蟲精巢中某一細胞染色體的行為,染色體A和B為一對同源染色體。以下敘述正確的是(　　)A.圖示細胞處于減數(shù)第二次分裂后期B.若對該種蝗蟲進行基因組測序,則應(yīng)該測定12條染色體的DNA序列C.該細胞所處的時期染色體高度螺旋化難以解旋,細胞內(nèi)不能合成新的蛋白質(zhì)D.薩頓通過觀察雄蝗蟲體細胞和精子的染色體數(shù),提出了基因在染色體上的假說答案　B　圖示細胞中含有同源染色體,應(yīng)處于減數(shù)第一次分裂時期,A錯誤。正常雄蟲體細胞中有23(22+X)條染色體,基因組測序應(yīng)該測11條常染色體和1條X染色體,共12條,B正確。該細胞所處的時期染色體高度螺旋化難以解旋,無法轉(zhuǎn)錄形成RNA,但在間期合成的RNA仍有部分能發(fā)揮作用,所以細胞內(nèi)仍能合成新的蛋白質(zhì),C錯誤。薩頓運用類比推理的方法,依據(jù)基因和染色體在行為上存在著明顯的平行關(guān)系,提出了基因在染色體上的假說,D錯誤。二、不定項選擇題9.(2020山東威海一模,17)如圖表示雄果蠅進行某種細胞分裂時,處于四個不同階段的細胞(Ⅰ~Ⅳ)中遺傳物質(zhì)或其載體(①~③)的數(shù)量。下列敘述與圖中信息不相符的是(　　)A.②、③分別代表染色體和核DNAB.Ⅱ代表次級精母細胞C.Ⅱ所處階段發(fā)生基因的分離和自由組合D.Ⅲ所處階段將發(fā)生姐妹染色單體分離答案　AB　圖中①~③分別為染色體、染色單體和核DNA,A錯誤;Ⅰ~Ⅲ分別代表精原細胞、初級精母細胞和次級精母細胞,B錯誤;初級精母細胞所處的減數(shù)第一次分裂后期會發(fā)生基因的分離和自由組合,C正確;次級精母細胞所處的減數(shù)第二次分裂后期將發(fā)生姐妹染色單體分離,D正確。10.(2020江蘇南京、鹽城二模,23)如圖甲、乙為某哺乳動物處于不同分裂時期的細胞圖,丙圖為該動物細胞分裂時相關(guān)物質(zhì)或結(jié)構(gòu)數(shù)量變化的部分曲線圖。下列有關(guān)敘述正確的是(多選)(　　),A.甲圖細胞含有兩個四分體,其中發(fā)生的變異是由基因突變導(dǎo)致的B.乙細胞名稱為次級精母細胞,分裂后形成子細胞的基因型是AB或aBC.丙圖中曲線變化可表示減數(shù)分裂某段時期染色單體數(shù)的變化D.若丙圖中曲線表示睪丸中某細胞分裂時染色體組的數(shù)目變化,則a為1或2答案　CD　分析題圖,可發(fā)現(xiàn)甲圖細胞沒有四分體,A錯誤;乙細胞中無同源染色體,著絲點排列在細胞中央的赤道板上,為減數(shù)第二次分裂中期的細胞,該細胞名稱可能為次級精母細胞,也可能為次級卵母細胞或極體,B錯誤;丙圖中曲線Ⅰ→Ⅱ的變化可表示減數(shù)第一次分裂→減數(shù)第二次分裂細胞中染色單體數(shù)的變化,C正確;睪丸中精原細胞既能進行有絲分裂也能進行減數(shù)分裂,若丙圖中曲線表示有絲分裂,則a為2,若表示減數(shù)分裂,則a為1,D正確。三、非選擇題11.(2020福建三明二模,32)(14分)圖甲、乙是基因型為AaBb的雌性動物體內(nèi)細胞的分裂示意圖,圖丙表示該動物細胞分裂時期染色體數(shù)量變化曲線,請據(jù)圖回答:(1)圖甲細胞處于　　　　　分裂的　　　　期,此細胞中含有　　　　個染色體組,它發(fā)生在圖丙曲線中的　　　　階段(填編號)。 (2)圖乙細胞的名稱為　　　　　　,此細胞中含有　　　個四分體,基因B與b的分離發(fā)生在圖丙曲線中的　　　　階段(填編號)。若圖乙細胞在進行減數(shù)第一次分裂時,③和④沒有分離。減數(shù)第二次分裂正常最終形成了四個子細胞,其中一個極體的基因型為AaB,則卵細胞的基因型為　　　　　。 (3)圖丙曲線中,②③階段形成的原因是　　　　　　　　　　　　;　　　　階段(填編號)的細胞內(nèi)不存在同源染色體。 答案　(1)有絲　后　4　⑥　(2)初級卵母細胞　2?、佟aB或b　(3)著絲點分裂,姐妹染色單體分開?、冖邰芙馕觥?1)圖甲細胞含有同源染色體,且著絲點分裂,處于有絲分裂后期,此時細胞中含有4個染色體組,對應(yīng)于丙圖中的⑥。(2)乙細胞含有同源染色體,且同源染色體正在聯(lián)會,處于減數(shù)第一次分裂前期,因此乙細胞為初級卵母細胞,細胞中含有2個四分體;B與b位于同源染色體上,在減數(shù)第一次分裂后期分離,對應(yīng)于圖丙中的①。若減數(shù)第一次分裂同源染色體③和④沒有分離,減數(shù)第二次分裂正常,產(chǎn)生了AaB的極體(該極體可能是次級卵母細胞產(chǎn)生的,也可能是第一極體產(chǎn)生的),則卵細胞的基因型是AaB或b。(3)圖丙中,曲線②③階段形成的原因是著絲點分裂,姐妹染色單體分開;曲線②③④階段的細胞內(nèi)不存在同源染色體。12.(2020湖南師大附中月考,31)(15分)如圖為某動物精巢內(nèi)的一個精原細胞在減數(shù)分裂過程中染色體數(shù)量變化的曲線圖。圖中“1”代表精原細胞的分裂間期。請據(jù)圖回答下列問題。,(1)圖中的“2”時期,細胞中染色體的行為是　　　　　　　　　　　　。 (2)圖中“6~9”時期的細胞名稱是　　　　　　　　。“8”時期的細胞中,有　　　　對同源染色體。 (3)圖中“5”發(fā)展至“6”時期,染色體數(shù)目發(fā)生變化是由于　　　　分離,并分別進入兩個子細胞中。 (4)圖中“7”發(fā)展至“8”時期,染色體數(shù)目發(fā)生變化是由于　　　　　　　　　　　　。 (5)由此可見,減數(shù)分裂的“減數(shù)”是指染色體數(shù)目減半,發(fā)生的時期是　　　　(用中文表示)。 (6)基因自由組合定律的細胞學(xué)基礎(chǔ),建立于圖中的　　　時期(用圖中數(shù)字表示)。 答案　　(1)同源染色體聯(lián)會,其非姐妹染色單體之間可以發(fā)生交叉互換　(2)次級精母細胞　0　(3)同源染色體　(4)每條染色體上的著絲點分裂,形成兩條子染色體　(5)減數(shù)第一次分裂末期結(jié)束時　(6)4解析　(1)圖中的“2”時期,表示減Ⅰ前期,細胞中發(fā)生同源染色體聯(lián)會,其非姐妹染色單體之間可以發(fā)生交叉互換。(2)圖中“6~9”時期表示減數(shù)第二次分裂,其細胞名稱是次級精母細胞。“8”時期表示減Ⅱ后期,沒有同源染色體。(3)圖中“5”發(fā)展至“6”時期表示減Ⅰ結(jié)束進入減Ⅱ,同源染色體分離,并分別進入兩個子細胞中,導(dǎo)致染色體數(shù)目減半。(4)圖中“7”發(fā)展至“8”時期表示減Ⅱ中期結(jié)束,進入減Ⅱ后期,每條染色體上的著絲點分裂,形成兩條子染色體導(dǎo)致染色體數(shù)目加倍。(5)由此可見,減數(shù)分裂的“減數(shù)”是指染色體數(shù)目減半,發(fā)生的時期是減數(shù)第一次分裂末期結(jié)束時。(6)基因自由組合定律的細胞學(xué)基礎(chǔ)建立于減Ⅰ后期同源染色體分離,非同源染色體自由組合,即圖中的4。13.(2020湖南湘潭二模,31)(10分)圖1為某動物體內(nèi)五個處于不同分裂時期的細胞示意圖;圖2表示染色體數(shù)為2n的生物體內(nèi)的細胞在不同細胞分裂時期染色體、染色單體和核DNA分子的含量;圖3為人體減數(shù)分裂過程簡圖,其中A~G表示相關(guān)細胞,①~④表示過程。請回答下列問題:圖1圖2圖3(1)圖1中處于減數(shù)分裂過程的細胞是　　　　(按照分裂先后順序),孟德爾的基因自由組合定律發(fā)生在細胞　　　　(填字母)中。 (2)圖2中的Ⅰ時期對應(yīng)圖1中的細胞　　　　(填字母),Ⅲ時期染色單體消失的原因是　　　　　　。Ⅳ時期細胞中的染色體和核DNA分子數(shù)目均比體細胞中的少一半,意義是　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。 (3)若圖3表示一個色盲患者的細胞減數(shù)分裂過程,且細胞D中不含色盲基因,則正常情況下,圖3中含色盲基因的細胞有　　　　　　　　(填字母)。 ,答案　　(1)e、b、d　b　(2)b、c、e　著絲點分裂　形成染色體和核DNA分子的數(shù)目均減半的配子,再通過受精作用加倍,以保持生物體染色體數(shù)目和遺傳物質(zhì)的相對穩(wěn)定　(3)A、C、F、G解析　分析圖1:a細胞處于有絲分裂后期,b細胞處于減數(shù)第一次分裂后期,c細胞處于有絲分裂中期,d細胞處于減數(shù)第二次分裂后期,e細胞處于減數(shù)第一次分裂前期;分析圖2:Ⅰ時期的染色體數(shù)、染色單體數(shù)和核DNA分子數(shù)的比為1∶2∶2,且染色體數(shù)與體細胞相同,表示有絲分裂前期和中期,減數(shù)第一次分裂時期;Ⅱ時期的染色體數(shù)、染色單體數(shù)和核DNA分子數(shù)的比為1∶2∶2,且染色體數(shù)是體細胞的一半,表示減數(shù)第二次分裂前期、中期;Ⅲ時期的染色體數(shù)、染色單體數(shù)和核DNA分子數(shù)的比為1∶0∶1,且染色體數(shù)與體細胞相同,表示有絲分裂末期結(jié)束后形成的子細胞、減數(shù)第二次分裂后期、末期;Ⅳ時期的染色體數(shù)、染色單體數(shù)和核DNA分子數(shù)的比為1∶0∶1,且染色體數(shù)是體細胞的一半,表示減數(shù)第二次分裂末期結(jié)束后形成的子細胞;分析圖3:圖3為某哺乳動物減數(shù)分裂過程簡圖,其中A為初級精母細胞,B、C為次級精母細胞,D、E、F、G表示精細胞。(1)由以上分析可知:圖1中處于減數(shù)分裂過程的細胞是e(減數(shù)第一次分裂前期)、b(減數(shù)第一次分裂后期)、d(減數(shù)第二次分裂后期);孟德爾的基因自由組合定律發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期,對應(yīng)細胞b。(2)圖2中的Ⅰ可表示有絲分裂前期和中期及減數(shù)第一次分裂時期,對應(yīng)圖1中的細胞b、c、e;圖2中的Ⅲ時期染色單體消失的原因是著絲點分裂;Ⅳ時期細胞中的染色體和核DNA分子數(shù)目均比體細胞中的少一半,意義是形成染色體和核DNA分子的數(shù)目均減半的配子,再通過受精作用加倍,以保持生物體染色體數(shù)目和遺傳物質(zhì)的相對穩(wěn)定。(3)設(shè)色盲相關(guān)基因用B、b表示,若圖3表示一個色盲患者(XbY)精原細胞的減數(shù)分裂過程,細胞D(精細胞)中不含色盲基因,基因型為Y,則與之同時產(chǎn)生的E細胞也不含色盲基因;故色盲基因Xb存在于與之互補的F、G中,以及產(chǎn)生精細胞的次級精母細胞C和精原細胞A中。14.(2019江蘇蘇、錫、常、鎮(zhèn)四市二模,29)(15分)蝗蟲(雄性2n=23,XO;雌性2n=24,XX)染色體數(shù)目較少而大,且多為端部著絲點,易于觀察,故常利用雄蝗蟲的精巢壓片法制作細胞分裂時相觀察的標(biāo)本。圖1~3是從多個顯微圖像中選出的三個處于不同的分裂中期圖像。請分析回答:(1)將采集的蝗蟲精巢適當(dāng)處理后移入固定液(甲醇∶冰醋酸=3∶1)中固定,一段時間后取出,用解剖針挑破曲細精管,使細胞溢出,然后經(jīng)　　　　→制片后,觀察分析染色體的　　　　　　　　。 (2)圖2中X染色體并未像常染色體一樣正常排列在赤道板的位置上,推測出現(xiàn)這種現(xiàn)象最可能的原因是　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。 (3)圖1是處于　　　　(填細胞分裂方式)中期細胞的染色體。與圖3處于同一時期的細胞中,染色體可能有　　　　種形態(tài)。 (4)研究發(fā)現(xiàn),某些化學(xué)因素的刺激可以影響減數(shù)分裂過程的完成。在采集精巢前對蝗蟲活體適量注射一定濃度的秋水仙素溶液,抑制　　　　　　,使細胞停留在分裂中期,從而獲得較多的中期分裂相。 (5)為了解一天中蝗蟲減數(shù)分裂是否存在分裂最旺盛的時段,研究小組應(yīng)在　　　　　　　　　　捕獲同種蝗蟲并采集精巢,規(guī)范制作臨時裝片,對每個裝片選取多個視野進行觀察,比較不同裝片中　　　　　　　　　　　　　　。 答案　(1)染色　形態(tài)、位置和數(shù)目　(2)雄蝗蟲細胞內(nèi)的X染色體無同源染色體,無法聯(lián)會(導(dǎo)致來自兩極的紡錘絲對染色體的拉力不平衡)　(3)有絲分裂　11或12　(4)紡錘體的形成　(5)一天的不同時間段　處于分裂期細胞的平均數(shù)(比例)解析　(1)觀察根尖分生組織細胞的有絲分裂,裝片的制作流程為解離→漂洗→染色→制片。由此類推觀察曲細精管中精原細胞中的染色體也需要染色;染色體的形態(tài)、位置和數(shù)目是區(qū)分不同分裂時期的標(biāo)志。(2)根據(jù)題干信息“圖1~3是從多個顯微圖像中選出的三個處于不同的分裂中期圖像”分析題圖中的染色體的分布和量,可判斷圖1為有絲分裂中期,圖2為減數(shù)第一次分裂中期,圖3,為減數(shù)第二次分裂中期。減數(shù)第一次分裂前期會發(fā)生同源染色體聯(lián)會,中期X染色體并未像常染色體一樣正常排列在赤道板的位置上,出現(xiàn)這種現(xiàn)象最可能的原因是雄蝗蟲細胞內(nèi)的X染色體無同源染色體,無法聯(lián)會(導(dǎo)致來自兩極的紡錘絲對染色體的拉力不平衡)。(3)根據(jù)上述分析,由于X染色體沒有對應(yīng)的同源染色體,因此與圖3處于同一時期(減數(shù)第二次分裂中期)的細胞中,染色體可能有11或12種形態(tài)。(4)秋水仙素的作用機理是抑制細胞分裂中紡錘體的形成。(5)為了解一天中蝗蟲減數(shù)分裂是否存在分裂最旺盛的時段,應(yīng)以一天中不同的時間段為自變量,所以研究小組應(yīng)在一天的不同時間段捕獲同種蝗蟲并采集精巢。因變量為處于分裂期的細胞數(shù)目,所以應(yīng)比較不同裝片中處于分裂期細胞的平均數(shù)(比例)。單元測試卷(三)一、單項選擇題1.(2019北京豐臺期末,9)如圖是某哺乳動物個體細胞分裂不同時期的染色體數(shù)目曲線圖和分裂圖像,下列說法正確的是(　　)A.實驗材料應(yīng)選自該生物的精巢或卵巢B.圖3所示的細胞中存在同源染色體C.與圖1中EF段相對應(yīng)的是圖2和圖3D.圖4所示細胞中含有4個染色體組答案　D　圖2為減數(shù)第一次分裂后期圖像,此時細胞質(zhì)進行了均等分裂,不是卵細胞形成的特點,所以實驗材料應(yīng)選自精巢,A選項錯誤;圖3是減數(shù)第二次分裂后期圖像,該圖中不含同源染色體,B選項錯誤;圖1中EF段對應(yīng)減數(shù)第二次分裂后期和末期,與之對應(yīng)的是圖3,C選項錯誤;圖4所示細胞中含有4個染色體組(每組含1大、1小兩條染色體),D選項正確。思維點撥　此題以有絲分裂和減數(shù)分裂為載體,考查考生辨認、解讀的理解能力。2.(2018北京海淀期中,25)如圖為某哺乳動物不同分裂時期的染色體及其上基因示意圖。下列敘述不正確的是(　　)A.細胞①形成③的過程中發(fā)生了等位基因分離B.細胞②中有四對同源染色體,四個染色體組C.細胞④不是③的子細胞,④僅有一個染色體組D.細胞④為次級精母細胞,不含同源染色體答案　D　細胞①形成③的過程經(jīng)過了減數(shù)第一次分裂,發(fā)生了同源染色體上等位基因的分離和非同源染色體上非等位基因的自由組合,故A正確;細胞②為有絲分裂后期的細胞,著絲點分裂,染色體數(shù)目加倍,所以有四對同源染色體,四個染色體組,故B正確;細胞④中存在姐妹染色單體,細胞③細胞質(zhì)發(fā)生的是著絲點分裂,故細胞④不是③的子細胞,故C正確;根據(jù)細胞③細胞質(zhì)不均等分裂,判斷該動物為雌性動物,故D錯誤。,3.(2019北京朝陽期末,5)一個基因型為AaXBY的精原細胞進行減數(shù)分裂,下列敘述不正確的是(　　)A.減數(shù)第一次分裂中期、減數(shù)第二次分裂后期,細胞中的染色體組數(shù)相同B.若產(chǎn)生的精子為AXB∶aXB∶AY∶aY=1∶1∶1∶1,則可能發(fā)生了交叉互換C.若產(chǎn)生的精子為AXB∶aXB∶aY=1∶1∶2,則可能的原因是同源染色體未分離D.若細胞中無染色單體,基因組成為AAYY,則該細胞可能處于減數(shù)第二次分裂后期答案　C　減數(shù)第一次分裂中期、減數(shù)第二次分裂后期,細胞中的染色體數(shù)都與體細胞的染色體數(shù)相等,染色體組數(shù)也相同,A正確;正常情況下,一個精原細胞只能產(chǎn)生4個共兩種精子,若產(chǎn)生的精子為4種且AXB∶aXB∶AY∶aY=1∶1∶1∶1,則可能發(fā)生了交叉互換,B正確;若產(chǎn)生的精子為AXB∶aXB∶aY=1∶1∶2,則可能是某個A基因突變?yōu)閍基因,C錯誤;若細胞基因組成為AAYY,說明不含有同源染色體,同時該細胞中不含有染色單體,則該細胞可能處于減數(shù)第二次分裂后期或末期,D正確。4.下列是某哺乳動物細胞分裂的圖像,有關(guān)分析正確的是(　　)A.含有2對同源染色體的是甲、乙B.對應(yīng)丁圖中DE段的可是甲圖所在的時期C.一般會發(fā)生基因重組的是乙、丙圖的所在時期D.該動物體細胞中的性染色體是XY答案　B　依據(jù)細胞分裂后期染色體分布特點可知,甲圖處于有絲分裂后期,含有4對同源染色體,乙圖處于減數(shù)第一次分裂后期,含有2對同源染色體,A錯誤;丁圖DE段表示著絲點分裂后每條染色體含有一個DNA分子,可對應(yīng)甲圖細胞所在的時期,B正確;通?；蛑亟M發(fā)生在減數(shù)第一次分裂前期或后期,而丙圖為減數(shù)第二次分裂中期,不會發(fā)生基因重組,C錯誤;由乙圖細胞質(zhì)不均等分配可知該動物是雌性個體,因此其性染色體可能為XX,D錯誤。5.如圖表示某動物一個精原細胞減數(shù)分裂過程中,染色體聯(lián)會時發(fā)生錯誤的情況,A~D表示染色體上的基因,下列分析錯誤的是(　　)A.圖示發(fā)生了同源染色體非姐妹染色單體的片段交換,變異類型屬于基因重組B.C1D2和D1C2與C、D的基因結(jié)構(gòu)不同,可能成為C、D的等位基因C.該細胞繼續(xù)完成減數(shù)分裂,可以產(chǎn)生3種類型的精細胞D.該細胞形成的精子中,可能無法觀察到C1D2和D1C2編碼的錯誤蛋白質(zhì)答案　A　本題主要考查減數(shù)分裂、染色體變異,進而考查學(xué)生對減數(shù)分裂的理解程度以及減數(shù)分裂與變異之間的聯(lián)系,,此類題型需結(jié)合基礎(chǔ)知識及題圖綜合分析。圖中同源染色體發(fā)生交換的位置在非姐妹染色單體的C與D基因中(非等位同源區(qū)段),交換后染色體結(jié)構(gòu)發(fā)生改變,故此變異類型屬于染色體結(jié)構(gòu)變異,A錯誤。異常交叉互換形成的C1D2和D1C2基因與C基因、D基因相比,雖然堿基排列順序(基因結(jié)構(gòu)之一)不同,但依然處在同源染色體的相同位點上,若控制相對性狀,則可能成為等位基因,B正確。經(jīng)過同源染色體分離、姐妹染色單體分離,最終形成四個子細胞,每個子細胞各具有圖中的一條染色單體,因此精細胞有三種類型,C正確。根據(jù)基因的選擇性表達,題中涉及的相關(guān)基因未必在精細胞中表達,故有可能無法觀察到C1D2和D1C2編碼的錯誤蛋白質(zhì),D正確。易錯警示　要充分理解染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位和基因重組之間的區(qū)別?；蛑亟M中的交叉互換發(fā)生在同源染色體的非姐妹染色單體之間,且必須限定是等位同源區(qū)段的交叉互換(也可以理解為等長交換),而非同源染色體之間的片段交換或移接可稱為易位。6.(2020北京平谷一模,7)下列關(guān)于遺傳物質(zhì)的敘述正確的是(　　)A.T2噬菌體侵染大腸桿菌實驗證明DNA是主要遺傳物質(zhì)B.孟德爾的豌豆雜交實驗證明遺傳物質(zhì)是DNAC.原核生物的遺傳物質(zhì)是DNA或RNAD.有些病毒的遺傳物質(zhì)是RNA答案　D　T2噬菌體侵染大腸桿菌實驗證明DNA是遺傳物質(zhì),但不能證明DNA是主要遺傳物質(zhì),A錯誤;孟德爾豌豆雜交實驗利用假說—演繹法發(fā)現(xiàn)并證明了基因的分離定律和基因的自由組合定律,B錯誤;原核生物的遺傳物質(zhì)是DNA,C錯誤;病毒按照遺傳物質(zhì)一般可分為DNA病毒和RNA病毒,D正確。7.(2020北京海淀一模,6)真核細胞的DNA聚合酶和RNA聚合酶有很多相似之處。下列敘述正確的是(　　)A.兩者都只在細胞核內(nèi)催化反應(yīng)B.兩者都以脫氧核苷酸為底物C.兩者都以單鏈DNA為模板D.兩者都能催化氫鍵斷裂反應(yīng)答案　C　本題以真核細胞的DNA聚合酶和RNA聚合酶為載體,考查了兩種酶的作用、DNA復(fù)制、轉(zhuǎn)錄過程等相關(guān)知識點,體現(xiàn)了對生命觀念素養(yǎng)中結(jié)構(gòu)與功能觀要素和科學(xué)思維素養(yǎng)中歸納與概括要素的考查。細胞的DNA聚合酶催化DNA的半保留復(fù)制過程,作用是以單鏈DNA為模板,將單個脫氧核糖核苷酸添加到脫氧核苷酸鏈(子代DNA單鏈)上,并催化磷酸二酯鍵合成。RNA聚合酶用于轉(zhuǎn)錄過程(以DNA的一條鏈為模板,利用四種核糖核苷酸,合成RNA),作用是①催化氫鍵斷裂,解開部分DNA雙鏈;②識別并結(jié)合位于DNA上的啟動子,啟動轉(zhuǎn)錄;③將單個核糖核苷酸添加到核糖核苷酸鏈(RNA)上,催化磷酸二酯鍵合成。故B、D錯誤,C正確。真核細胞DNA分子復(fù)制和轉(zhuǎn)錄主要發(fā)生在細胞核,其次在線粒體和葉綠體中也可發(fā)生,A錯誤。8.(2020北京西城一模,9)某種噬菌體外殼蛋白基因突變使mRNA中部出現(xiàn)一個終止密碼子,導(dǎo)致外殼蛋白無法合成,噬菌體不能增殖。但這種噬菌體能在大腸桿菌C品系中順利增殖,釋放子代噬菌體。下列假設(shè)最合理的是(　　)A.大腸桿菌C品系中某種突變型tRNA能識別并結(jié)合該終止密碼子B.大腸桿菌C品系中的某物質(zhì)能定向誘發(fā)噬菌體DNA回復(fù)突變C.大腸桿菌C品系中的核糖體能夠跳過終止密碼子繼續(xù)向前移動D.大腸桿菌C品系中存在該突變mRNA的互補RNA,輔助其翻譯答案　A　題述表明由外殼蛋白基因突變導(dǎo)致mRNA中部出現(xiàn)一個終止密碼子的噬菌體能在大腸桿菌C品系中順利增殖,可知mRNA中部出現(xiàn)的終止密碼子可以被識別并編碼氨基酸,使翻譯過程順利進行,且該氨基酸與原位置的氨基酸種類相同,而在翻譯過程中,tRNA上的反密碼子可以識別mRNA上的密碼子,從而將攜帶的氨基酸放入合適的位置,但終止密碼子不存在與之對應(yīng)的tRNA,因此題干中現(xiàn)象出現(xiàn)最可能的原因是大腸桿菌C品系中某種tRNA發(fā)生突變,能識別并結(jié)合該終止密碼子,從而使核糖體正常合成肽鏈,完成翻譯過程,A正確;基因突變具有低頻性和不定向性,B錯誤;若核糖體跳過終止密碼子繼續(xù)向前移動,最終合成的蛋白質(zhì)相比正常蛋白質(zhì)少一個氨基酸,不符合題意,且核糖體不會主動跳過終止密碼子,C錯誤;若大腸桿菌C品系中存在該突變mRNA的互補RNA,則互補RNA,會與突變mRNA形成雜交分子,進而抑制mRNA與核糖體結(jié)合,抑制翻譯過程,無法形成蛋白質(zhì),與題意不符,D錯誤。解題關(guān)鍵　根據(jù)題中所給關(guān)鍵信息:基因突變導(dǎo)致的終止密碼子被識別了,再結(jié)合選項中的關(guān)鍵題眼:突變型tRNA能識別并結(jié)合終止密碼子、定向誘發(fā)突變、核糖體跳過、互補RNA,一一進行排除。9.(2019北京朝陽期末,7)真核細胞中的miRNA是一類由內(nèi)源基因編碼的單鏈RNA分子,它能識別靶mRNA并與之發(fā)生部分互補結(jié)合,從而調(diào)控基因的表達。據(jù)此分析,下列說法正確的是(　　)A.真核細胞中所有miRNA的核苷酸序列都相同B.miRNA中的堿基類型決定此RNA是單鏈結(jié)構(gòu)C.miRNA通過阻止靶基因的轉(zhuǎn)錄來調(diào)控基因表達D.miRNA的調(diào)控作用可能會影響細胞分化的方向答案　D　由題知miRNA是一類單鏈RNA分子,不同的miRNA核苷酸排列順序一般不同,A錯誤;由于堿基可以進行互補配對,有些RNA單鏈可以形成雙鏈結(jié)構(gòu),因此堿基類型不是決定此RNA是單鏈結(jié)構(gòu)的唯一原因,B錯誤;由題知miRNA能識別靶mRNA并與之發(fā)生部分互補結(jié)合,該過程會影響翻譯過程,從而影響基因的表達,C錯誤;miRNA的調(diào)控作用可能對基因的選擇性表達產(chǎn)生影響,即影響細胞分化的方向,D正確。10.(2019北京西城期末,8)如圖是tRNA的結(jié)構(gòu)示意圖,以下敘述錯誤的是(　　)A.tRNA是相關(guān)基因表達的產(chǎn)物B.tRNA分子一定含有氫鍵C.tRNA分子一定含有磷酸二酯鍵D.不同tRNA攜帶的氨基酸一定不同答案　D　tRNA是相關(guān)基因轉(zhuǎn)錄所得,是其表達的產(chǎn)物,A正確;tRNA內(nèi)部有堿基互補配對的結(jié)構(gòu),含有氫鍵,B正確;tRNA的基本組成單位是核糖核苷酸,核糖核苷酸之間靠磷酸二酯鍵進行連接,C正確;不同tRNA攜帶的氨基酸可能相同,D錯誤。能力解讀　本題A、B、C選項考查辨認、解讀的理解能力;D選項考查推理的應(yīng)用能力。解題關(guān)鍵　本題重點考查tRNA的結(jié)構(gòu)、特點以及基因的表達等相關(guān)知識,掌握tRNA的結(jié)構(gòu)、種類及特點,能結(jié)合所學(xué)的知識作出準(zhǔn)確的判斷是解題的關(guān)鍵。二、不定項選擇題11.(2020山東濟寧6月三模)如圖為一只果蠅兩條染色體上部分基因分布示意圖。下列敘述不正確的是(　　),A.cl(暗栗色眼基因)與w(白眼基因)屬于等位基因B.摩爾根用類比推理法證明了w只位于X染色體上C.控制朱紅眼性狀的基因與控制辰砂眼性狀的基因的遺傳遵循自由組合定律D.減數(shù)第二次分裂后期,基因cn、cl、v、w不可能岀現(xiàn)在細胞的同一極答案　ABD　暗栗色眼基因cl位于常染色體上,白眼基因w位于X染色體上,兩者屬于非同源染色體上的非等位基因,A錯誤;摩爾根用假說—演繹法證明w只位于X染色體上,B錯誤;控制朱紅眼性狀的基因與控制辰砂眼性狀的基因是非同源染色體上的非等位基因,二者的遺傳遵循基因的自由組合定律,C正確;在減數(shù)第一次分裂后期,同源染色體分離,非同源染色體自由組合,則圖中的常染色體和X染色體可能移向同一極,進入同一個細胞中,當(dāng)該細胞處于減數(shù)第二次分裂后期時,基因cn、cl、v、w出現(xiàn)在細胞的同一極,D錯誤。12.(2020山東青島三校月考)HIV是逆轉(zhuǎn)錄病毒,其RNA在逆轉(zhuǎn)錄酶的作用下生成病毒cDNA。AZT(疊氮胸苷)是堿基T的類似物,能取代T參與堿基配對,并且AZT是逆轉(zhuǎn)錄酶的底物,可阻斷新病毒的形成,但不是細胞中DNA聚合酶的合適底物。下列說法錯誤的是(　　)A.AZT可作為治療艾滋病的藥物B.AZT可與堿基A發(fā)生互補配對C.AZT會抑制細胞中DNA的復(fù)制D.AZT參與細胞中DNA的轉(zhuǎn)錄過程答案　CD　AZT可阻斷新HIV的形成,因此可作為治療艾滋病的藥物,A正確;AZT是堿基T的類似物,能取代T與堿基A配對,B正確;AZT不是細胞中DNA聚合酶的合適底物,因此,AZT不會抑制細胞中DNA的復(fù)制,C錯誤;AZT是逆轉(zhuǎn)錄酶的底物,參與逆轉(zhuǎn)錄過程,而不參與細胞中DNA的轉(zhuǎn)錄過程,D錯誤。13.如圖是細胞內(nèi)遺傳信息的傳遞過程圖解,其中1、2、3分別代表相關(guān)過程。據(jù)圖分析,下列敘述錯誤的是(　　)A.1過程的原料有四種,2、3過程堿基互補配對方式相同B.圖中三種RNA在原核細胞和真核細胞內(nèi)都存在C.圖中的多肽一定需要經(jīng)過內(nèi)質(zhì)網(wǎng)加工才具有生物活性D.不同的tRNA可能轉(zhuǎn)運相同的氨基酸答案　AC　分析可知,1過程為DNA的復(fù)制,需要的原料為四種脫氧核苷酸,2過程堿基互補配對方式為A—U、T—A、C—G、G—C,3過程堿基互補配對方式為A—U、U—A、C—G、G—C,2、3過程堿基互補配對方式不完全相同,A錯誤;無論真核細胞還是原核細胞進行翻譯的過程都需要圖中三種RNA的參與,B正確;原核細胞沒有內(nèi)質(zhì)網(wǎng),圖中的翻譯過程如果發(fā)生在原核細胞內(nèi),合成的多肽不需要經(jīng)過內(nèi)質(zhì)網(wǎng)加工也具有生物活性,C錯誤;一種tRNA只能轉(zhuǎn)運一種氨基酸,根據(jù)密碼子的簡并性,一種氨基酸可以由一種或多種tRNA轉(zhuǎn)運,因此不同的tRNA可能轉(zhuǎn)運相同的氨基酸,D正確。三、非選擇題14.(2020江蘇南京模擬)(9分)研究者對XY型性別決定的某一動物的組織切片進行顯微觀察,繪制甲、乙兩個細胞分裂示意圖(僅示部分染色體,含性染色體),圖中1~7為對應(yīng)的染色體,F為1號染色體上的基因;圖丙為減數(shù)分裂過程的示意圖,①~③表示有關(guān)過程。請回答下列問題:,(1)圖甲處于　　　　　　　期,細胞內(nèi)有　　　個染色體組;若1號染色體上有基因F,一般情況下2號和3號染色體的相應(yīng)位置上的基因分別是　　　　　　　。 (2)圖乙是　　　　　　　細胞,圖中表示性染色體的是　　　　　(填圖中數(shù)字)。 (3)圖丙中a、b兩細胞相比,物質(zhì)運輸效率較高的是　　?；蛑亟M可以發(fā)生在　　　(填圖中序號)過程中。 (4)若取哺乳動物卵巢組織進行顯微觀察,將無法看到和h同時期的細胞,其原因是　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。 答案　(除注明外,每空1分)(1)有絲分裂后　4　F、F或f　(2)初級精母　5、6　(3)a?、凇?4)減數(shù)第二次分裂需要在輸卵管中經(jīng)受精才能完成(2分)解析　(1)圖甲細胞含同源染色體,且著絲點分裂,處于有絲分裂后期,細胞內(nèi)有4個染色體組;若1號染色體上有基因F,一般情況下2號染色體相應(yīng)位置上的基因也為F,3號染色體是2號染色體的同源染色體,其相應(yīng)位置上的基因為F或f。(2)圖乙細胞含有同源染色體,且同源染色體正在分離,處于減數(shù)第一次分裂后期,細胞質(zhì)均等分裂,為初級精母細胞;XY型性別決定的生物,雄性生物的兩條性染色體不同,雌性生物的兩條性染色體相同,則圖中表示性染色體的是5、6。(3)圖丙為減數(shù)分裂過程的示意圖,其中①表示減數(shù)第一次分裂前的間期,②表示減數(shù)第一次分裂,③表示減數(shù)第二次分裂。a、b兩細胞相比,a細胞較小,其相對表面積較大,物質(zhì)運輸效率較高。減數(shù)分裂過程中,基因重組發(fā)生在減數(shù)第一次分裂前期和后期,因此可以發(fā)生在②過程中。(4)由于雌性哺乳動物的減數(shù)第二次分裂需要在輸卵管中經(jīng)受精才能完成,因此取哺乳動物卵巢組織進行顯微觀察,無法看到和h同時期的細胞。15.(2018北京海淀期中,33)近些年,研究人員在細胞減數(shù)分裂研究中有一些新發(fā)現(xiàn),如圖1所示。(12分)注:MⅠ表示減數(shù)第一次分裂,MⅡ表示減數(shù)第二次分裂。圖1,(1)圖1中呈現(xiàn)了　　　　細胞的產(chǎn)生過程(部分染色體未標(biāo)出),細胞②被稱為　　　　　　　　,此時同源染色體的非姐妹染色單體之間常常發(fā)生　　　　。 (2)與“常規(guī)”減數(shù)分裂相比,“逆反”減數(shù)分裂中染色體變化的特征是　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。在“逆反”減數(shù)分裂中,若MⅡ中約23%的細胞出現(xiàn)了染色體不均分的情況,那么可以估算出約　　　　%的配子異常。 (3)經(jīng)過對大量樣本的統(tǒng)計研究發(fā)現(xiàn)了染色體的分配規(guī)律,如圖2所示。染色體的這種分配規(guī)律及其意義是  　。 圖2答案　(1)卵　初級卵母細胞　交叉互換(2)MⅠ姐妹染色體單體分開,MⅡ同源染色體分離　23(3)參考表格,依據(jù)學(xué)生思考和解決該問題時的表現(xiàn)描述,確定相應(yīng)水平并給予該水平的分?jǐn)?shù)。水平一~水平三由低到高,高一級水平的學(xué)生表現(xiàn)中涵蓋低一級水平的學(xué)生表現(xiàn),未達到水平一的學(xué)生,得0分。水平劃分學(xué)生表現(xiàn)描述得分水平一能準(zhǔn)確獲取圖示信息,理性分析并準(zhǔn)確歸納、概括出圖示分配規(guī)律的特點,但未能正確闡述其生物學(xué)意義。如“卵細胞獲得重組染色體的概率高”、“進入卵細胞的染色體更多是發(fā)生過重組的一條”1分水平二能準(zhǔn)確獲取圖示信息,理性分析并準(zhǔn)確歸納、概括出圖示分配規(guī)律的特點,能結(jié)合遺傳和變異的知識闡述圖示分配規(guī)律的生物學(xué)意義。如“卵細胞獲得重組染色體的概率高,后代具有更多變異性(具有更大的基因多樣性)”3分水平三能準(zhǔn)確獲取圖示信息,理性分析并準(zhǔn)確歸納、概括出圖示分配規(guī)律的特點,能結(jié)合遺傳和變異的知識、運用進化與適應(yīng)觀,討論圖示分配規(guī)律的生物學(xué)意義。如“卵細胞獲得重組染色體的概率高,后代具有更多變異性(具有更大的基因多樣性),為進化提供了豐富的原材料(子代群體對環(huán)境有更大的適應(yīng)性,有利于進化)”5分解析　(1)據(jù)圖可知,該細胞在減數(shù)分裂過程中發(fā)生了細胞質(zhì)的不均等分裂,所以圖1中呈現(xiàn)了卵細胞的產(chǎn)生過程。細胞②中已經(jīng)發(fā)生了染色體復(fù)制,且含有同源染色體,所以為初級卵母細胞,此時同源染色體的非姐妹染色單體之間常常發(fā)生交叉互換。(2)據(jù)圖可知,“逆反”減數(shù)分裂中在減數(shù)第一次分裂時,發(fā)生了著絲點的分裂,姐妹染色單體分開;減數(shù)第二次分裂時同源染色體分開。因為MⅡ中約23%的細胞出現(xiàn)了染色體不均分的情況,而每個次級卵母細胞只能形成一個卵細胞,因此異常配子的概率約為23%。(3)由圖2可知,重組染色體R進入卵細胞的概率大于非重組染色體NR,進入卵細胞的概率,即卵細胞獲得重組染色體的概率高,這樣就使得后代具有更多變異性(具有更大的基因多樣性),為進化提供了豐富的原材料,子代群體對環(huán)境有更大的適應(yīng)性,有利于進化。解后反思　本題所呈現(xiàn)的減數(shù)分裂過程圖像和教材中呈現(xiàn)的略有差異,因此給考生造成了認知上的困難?？v觀近幾年的高考題及模擬題,非選擇題都是以新材料、新背景來呈現(xiàn)所考查的內(nèi)容,這就要求學(xué)生能夠以不變應(yīng)萬變,熟練掌握基礎(chǔ)知識,并結(jié)合題干中給出的具體信息進行回答。如本題呈現(xiàn)的是減數(shù)分裂過程圖,要抓住的關(guān)鍵信息就是經(jīng)過減數(shù)第一次分裂形成一個大的細胞和小的細胞,這就與基礎(chǔ)知識相對接上了,即能夠發(fā)生細胞質(zhì)不均等分裂的減數(shù)分裂應(yīng)該為卵原細胞的減數(shù)分裂,再根據(jù)所學(xué)知識和題干中的信息進行答題即可。16.(2020屆北京朝陽期中,17)(15分)心肌細胞不能增殖,基因ARC在心肌細胞中特異性表達,抑制其凋亡,以維持正常數(shù)量。細胞中某些基因轉(zhuǎn)錄形成的前體RNA在加工過程中會產(chǎn)生許多非編碼RNA,如miR-223(鏈狀)、HRCR(環(huán)狀)。結(jié)合如圖回答問題:(1)啟動過程①時,　　　　酶需識別并與基因上的啟動子結(jié)合。過程②的場所是　　　　,該過程最終合成的T1、T2、T3三條多肽鏈的氨基酸順序　　　　(相同/不同)。 (2)當(dāng)心肌缺血、缺氧時,基因miR-223過度表達,所產(chǎn)生的miR-223可與基因ARC的mRNA特定序列通過　　　　　　　原則結(jié)合形成核酸雜交分子1,使過程②因缺少　　　　而被抑制,使ARC無法合成,最終導(dǎo)致心力衰竭。與基因ARC相比,核酸雜交分子1中特有的堿基對是　　　　。 (3)HRCR可以吸附miR-223等鏈狀的miRNA,以達到清除它們的目的。鏈狀的miRNA越短越容易與HRCR結(jié)合,這是因為其堿基數(shù)目少,特異性　　　　。 (4)根據(jù)所學(xué)的知識及題中信息,判斷下列關(guān)于RNA功能的說法,正確的是　　　(填寫字母序號)。 a.有的RNA可作為遺傳物質(zhì)b.有的RNA是構(gòu)成某些細胞器的成分c.有的RNA具有催化功能d.有的RNA可調(diào)控基因表達e.有的RNA可運輸氨基酸f.有的RNA可作為翻譯的直接模板(5)科研人員認為,HRCR有望成為減緩心力衰竭的新藥物,據(jù)圖分析其依據(jù)是 　。 答案　(1)RNA聚合　核糖體　相同(2)堿基互補配對　模板　A—U(3)弱(4)a、b、c、d、e、f(5)HRCR與miR-223堿基互補配對,清除miR-223,使ARC基因的表達增加,抑制心肌細胞的凋亡解析　(1)①過程是以基因為模板合成RNA的過程,為轉(zhuǎn)錄。轉(zhuǎn)錄是在RNA聚合酶的作用下,通過優(yōu)先識別并結(jié)合基因上的啟動子,以DNA的一條鏈為模板合成RNA的過程。合成的mRNA在真核細胞內(nèi)經(jīng)過核孔進入細胞質(zhì),在核糖體上以該mRNA為模板進行翻譯合成肽鏈。在翻譯過程中mRNA上會依次結(jié)合多個核糖體,形成多聚核糖體,可在短時間內(nèi)合成大量同種蛋白質(zhì)(模板相同,即密碼子排列順序相同),提高翻譯效率。(2)基因ARC在心肌細胞中特異性表達生成凋亡抑制因子,進而抑制心肌細胞凋亡。當(dāng)心肌缺血、缺氧時,基因miR-223過度表達,從圖中可以看出,基因miR-223轉(zhuǎn)錄形成的mRNA,與基因ARC轉(zhuǎn)錄形成的mRNA通過堿基互補配對形成雙鏈的核酸雜交分子1,進而使得翻譯過程中缺少模板,ARC無法合成,最終引起心力衰竭?；駻RC是雙鏈DNA分子,其內(nèi)包含A—T、C—G兩種堿基對,而核酸雜交分子1是兩個RNA分子堿基互補配對形成的,其內(nèi)包括A—U、C—G堿基對。(3)核酸分子雜交過程中,核酸分子越短,特異性越弱,其堿基互補配對形成完全雙鏈的概率越大,檢測時出現(xiàn)雜交帶的概率越高;核酸分子越長,特異性越強,全部堿基互補配對的概率越低,其形成完全雙鏈的概率越小,出現(xiàn)雜交帶的概率越低。(4)據(jù)基礎(chǔ)知識,RNA分子的作用包括作為遺傳物質(zhì)(某些病毒,如流感病毒、HIV、煙草花葉病毒等)、構(gòu)成細胞器的組分(核糖體、線粒體、葉綠體內(nèi)均含有RNA)、催化(酶絕大多數(shù)是蛋白質(zhì),少數(shù)是RNA)、轉(zhuǎn)運氨基酸(tRNA)、作為翻譯模板(mRNA),由題可知RNA分子也可調(diào)控基因的表達。(5)題干中(2)指明心力衰竭的病因:ARC無法合成,最終導(dǎo)致心力衰竭。據(jù)圖可知HRCR與miR-223堿基互補配對后,可對細胞中的miR-223進行清除,使其不能結(jié)合基因ARC轉(zhuǎn)錄出的mRNA,細胞可正常合成ARC,抑制心肌細胞凋亡,從而減緩心力衰竭,因此HRCR有望成為減緩心力衰竭的新藥物。17.(2017北京東城二模,30)表觀遺傳是指DNA序列不改變,而基因的表達發(fā)生可遺傳的改變。DNA甲基化是表觀遺傳中最常見的現(xiàn)象之一。某些基因在啟動子上存在富含雙核苷酸“CG”的區(qū)域,稱為“CG島”。其中的胞嘧啶在發(fā)生甲基化后轉(zhuǎn)變成5-甲基胞嘧啶,但仍能與鳥嘌呤互補配對。細胞中存在兩種DNA甲基化酶(如圖1所示),從頭甲基化酶只作用于非甲基化的DNA,使其半甲基化;維持甲基化酶只作用于DNA的半甲基化位點,使其全甲基化。(15分)　　　　　圖1　　　　　　　　　　　　　圖2(1)由上述材料可知,DNA甲基化　　　(填“會”或“不會”)改變基因轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物的堿基序列。 (2)由于圖2中過程①的方式是　　　　　　　,所以其產(chǎn)物都是　　甲基化的,因此過程②必須經(jīng)過　　　　　　　的催化才能獲得與親代分子相同的甲基化狀態(tài)。 (3)研究發(fā)現(xiàn),啟動子中“CG島”的甲基化會影響相關(guān)蛋白質(zhì)與啟動子的結(jié)合,從而抑制　　　　　　。 (4)小鼠的A基因編碼胰島素生長因子-2(IGF-2),a基因無此功能(A、a位于常染色體上)。IGF-2是小鼠正常發(fā)育必需的一種蛋白質(zhì),缺乏時小鼠個體矮小。在小鼠胚胎中,來自父本的A及其等位基因能夠表達,來自母本的則不能表達。檢測發(fā)現(xiàn),這對基因的啟動子在精子中是非甲基化的,在卵細胞中則是甲基化的。若純合矮小雌鼠與純合正常雄鼠雜交,則F1的表現(xiàn)型應(yīng)為　　　　　。F1雌雄個體間隨機交配,F2的表現(xiàn)型及其比例應(yīng)為　　　　　　　　　　。結(jié)合F1配子中A及其等位基因啟動子的甲基化狀態(tài),分析F2出現(xiàn)這種比例的原因是　  　。 (5)5-氮雜胞苷(AZA)常用于臨床上治療DNA甲基化引起的疾病。推測AZA可能的作用機制之一是:AZA在　　　　過程中摻入DNA分子,導(dǎo)致與DNA結(jié)合的甲基化酶活性降低,從而降低DNA的甲基化程度。另一種可能的機制是:AZA與“CG島”中的　　　　競爭甲基化酶,從而降低DNA的甲基化程度。 ,答案　(1)不會　(2)半保留復(fù)制　半　維持甲基化酶　(3)基因的表達　(4)全部正?！≌！冒?1∶1　卵細胞中的A及其等位基因由于啟動子甲基化而不表達,精子中的A及其等位基因由于啟動子非甲基化而表達;并且含A的精子∶含a的精子=1∶1　(5)DNA復(fù)制　胞嘧啶解析　(1)根據(jù)題干中的信息,啟動子上“CG島”上的胞嘧啶在發(fā)生甲基化后轉(zhuǎn)變成5-甲基胞嘧啶,但仍能與鳥嘌呤互補配對,因此DNA甲基化不會改變基因轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物的堿基序列。(2)由圖2可知,過程①是DNA的半保留復(fù)制,其產(chǎn)物都是半甲基化的。過程②必須經(jīng)過維持甲基化酶的催化才能獲得與親代分子相同的甲基化狀態(tài)。(3)啟動子是一段特定的DNA序列,可與RNA聚合酶結(jié)合,啟動基因的表達過程。啟動子中“CG島”的甲基化會影響相關(guān)蛋白質(zhì)與啟動子的結(jié)合,從而抑制基因的表達。(4)根據(jù)題干中的信息,由于A、a基因的啟動子在精子中是非甲基化的,在卵細胞中則是甲基化的,因此純合矮小雌鼠與純合正常雄鼠雜交的遺傳圖解及結(jié)果如下:F2中正?！冒?1∶1,原因是卵細胞中的A及其等位基因由于啟動子甲基化而不表達,精子中的A及其等位基因由于啟動子非甲基化而表達;并且含A的精子∶含a的精子=1∶1。(5)抓住本題干中的關(guān)鍵信息:AZA在某種過程中“摻入”DNA分子,只有DNA復(fù)制時,AZA才能“摻入”DNA分子;另一個關(guān)鍵信息是AZA“競爭”甲基化酶,在本題中甲基化酶可使胞嘧啶發(fā)生甲基化,因此AZA可與“CG島”中的胞嘧啶競爭甲基化酶,從而降低DNA的甲基化程度。單元測試卷(四)一、單項選擇題1.(2017北京順義期末,9)下列有關(guān)測交用途的敘述中,不正確的是(　　)A.不能用來判斷一對相對性狀的顯隱性B.能用來判斷某顯性個體是否為純合子C.能用于顯性優(yōu)良性狀品種的純化過程D.能用來驗證分離定律和自由組合定律答案　C　測交是指未知基因型顯性個體與有關(guān)隱性純合個體之間的交配,可以用來測定顯性個體的基因型及產(chǎn)生的配子種類,故B、D正確;測交實驗的前提條件是顯隱性性狀已知,故測交不能用來判斷一對相對性狀的顯隱性,A正確。疑難突破　顯性優(yōu)良性狀品種的純化過程的主要操作是連續(xù)自交直至不出現(xiàn)性狀分離。2.(2019四川德陽一診,12)科學(xué)研究過程一般包括發(fā)現(xiàn)問題、提出假設(shè)、實驗驗證、得出結(jié)論等。在孟德爾一對相對性狀的雜交實驗中,與孟德爾“發(fā)現(xiàn)問題”無關(guān)的現(xiàn)象是(　　)A.子一代植株都是高莖而沒有矮莖B.子二代植株中矮莖又出現(xiàn)了C.子二代植株中出現(xiàn)3∶1的性狀分離比D.F1測交,后代植株出現(xiàn)1∶1的比例答案　D　孟德爾通過高莖和矮莖一對相對性狀的雜交實驗提出了問題:子一代植株為何只有高莖而沒有矮莖?子二代植株中矮莖為何又出現(xiàn)了?子二代植株中高莖和矮莖的性狀分離比為何是,3∶1?A、B、C都是孟德爾發(fā)現(xiàn)的問題;F1測交,后代植株出現(xiàn)1∶1的比例,是孟德爾對假說的實驗驗證過程,不是提出的問題,D正確。3.(2020屆江蘇宿遷泗洪中學(xué)三檢,20)南瓜果實的黃色和白色是由一對基因(A和a)控制的,用一株黃色果實南瓜和一株白色果實南瓜雜交,子代(F1)既有黃色果實南瓜也有白色果實南瓜,讓F1自交產(chǎn)生的F2性狀表現(xiàn)類型如圖所示,下列說法不正確的是(　　)A.由①②可知黃果是隱性性狀B.由③可以判定白果是顯性性狀C.F2中,黃果與白果的理論比例是5∶3D.P中白果的基因組成是aa答案　D　分析題圖,由①的結(jié)果可推測黃果或白果一方是雜合子,再由②黃果自交后代全為黃果,可判斷黃果為純合子,白果為雜合子,由此可判斷黃果為隱性性狀,A正確;F1中白果自交(③)后代出現(xiàn)性狀分離,說明白色是顯性性狀,B正確;F1中黃果(aa)占1/2,白果(Aa)也占1/2,F1中黃果自交得到的F2全部是黃果,F1中的白果自交得到F2中,黃果:白果=1∶3,所以F2中黃果與白果理論比例是(1/2+1/2×1/4):(1/2×3/4)=5∶3,C正確;由于白色是顯性性狀,所以P中白果的基因型是Aa,D錯誤。4.(新題型)紫羅蘭單瓣花(A)對重瓣花(a)為顯性,圖示為一變異品系,A基因所在的染色體缺失了一片段,該變異不影響A基因的功能,但含缺失染色體的雄配子不育,含缺失染色體的雌配子可育?，F(xiàn)將該個體自交,子代單瓣花與重瓣花分離比為(　　)　　　　　　　　　　　　　　　　　　A.2∶1B.1∶0C.1∶1D.3∶1答案　C　該個體基因型為Aa,由于含缺失染色體的雄配子不育,故雄配子基因型全為a,而含缺失染色體的雌配子可育,故雌配子基因型及比例為A∶a=1∶1,故該個體自交,子代單瓣花與重瓣花分離比為1∶1。解題關(guān)鍵　根據(jù)題意分析雌雄配子的種類和比例是解題的關(guān)鍵。5.(2018天津和平期末,25)小芳(女)患有某種單基因遺傳病,如表是與小芳有關(guān)的部分家屬患病情況的調(diào)查結(jié)果。下面分析正確的是(　　)關(guān)系成員父親母親弟弟外祖父外祖母舅舅舅母表弟患病√√√正常√√√√√A.該病的遺傳方式一定是常染色體顯性遺傳B.小芳的弟弟和表弟的基因型相同的概率為1C.小芳的母親肯定是純合子D.小芳的舅舅和舅母再生一個孩子患病的概率為3/4答案　B　此題首先根據(jù)親子代性狀畫出遺傳系譜圖,見下圖,由圖可推知該病為顯性遺傳病,但不能斷定是常染色體顯性遺傳病,還是X染色體顯性遺傳病,A錯誤。小芳的弟弟和表弟都表現(xiàn)正常,基因型相同,B正確。若該病為常染色體顯性遺傳病,小芳的父母都患病,其弟不患病,則小芳的父母皆為雜合子;若該病為伴X染色體顯性遺傳病,父母患病,其弟正常,則母親為雜合子,C錯誤。小芳的舅舅和舅母都表現(xiàn)隱性性狀,他們所生的孩子都不患病,D錯誤。6.(2018天津耀華中學(xué)周考,6)某甲蟲的有角和無角受等位基因T和t控制,而牛的有角和無角受等位基因F和f控制,詳細見表所示。下列相關(guān)敘述錯誤的是(　　)有角無角某甲蟲雄性TT、Tttt雌性——TT、Tt、tt牛雄性FF、Ffff雌性FFFf、ffA.基因型均為Tt的雄甲蟲和雌甲蟲交配,子代中有角與無角的比例為3∶5B.兩只有角牛交配,子代中出現(xiàn)的無角牛應(yīng)為雌性,有角牛可能為雄性或雌性C.無角雄牛與有角雌牛交配,子代中無角個體均為雌性,有角個體均為雄性D.若子代中有角均為雄性、無角均為雌性,則兩只親本甲蟲的基因型為TT×TT答案　D　基因型均為Tt的雄甲蟲和雌甲蟲交配,子代中基因型為T_的雄性才為有角,即3/4T_×1/2=3/8,A正確;兩只有角牛交配,雌牛為FF,雄牛為FF或Ff,子代中出現(xiàn)的無角牛應(yīng)為雌性,有角?？赡転樾坌曰虼菩?B正確;無角雄牛(ff)與有角雌牛(FF)交配,子代基因型均為Ff,故子代中雄性均為有角、雌性均為無角,C正確;若子代中有角均為雄性、無角均為雌性,則子代的基因型為T_即可,所以兩親本甲蟲之一的基因型為TT,另一親本為TT、Tt、tt均可,D錯誤。7.(2019江蘇揚州中學(xué)月考,16)棕色鳥與棕色鳥雜交,子代有23只白色,26只褐色,53只棕色。棕色鳥和白色鳥雜交,其后代中白色個體所占比例是(　　)A.25%B.50%C.75%D.100%答案　B　分析題意可知,棕色鳥與棕色鳥雜交,后代中白色∶棕色∶褐色大約為1∶2∶1,則可以推測出棕色鳥是雜合子(設(shè)為Aa),白色鳥和褐色鳥是純合子(AA或aa),棕色鳥(Aa)和白色鳥(AA或aa)雜交,后代中白色(AA或aa)所占的比例是50%,所以,正確答案為B,A、C、D均錯誤。解題關(guān)鍵　解答本題的關(guān)鍵是抓住題干中“棕色鳥與棕色鳥雜交,子代有23只白色,26只褐色,53只棕色”這一重要信息。后代中白色∶棕色∶褐色約為1∶2∶1,此比例為基因分離定律中雜合子自交后代的三種基因型的比例,由此可以確定基因型和表現(xiàn)型的對應(yīng)關(guān)系。8.(2020浙江十校聯(lián)盟聯(lián)考,7)大豆子葉顏色由常染色體上一對等位基因控制,BB表現(xiàn)為深綠,Bb表現(xiàn)為淺綠,bb表現(xiàn)為黃色,黃色個體幼苗階段死亡。用子葉深綠與淺綠植株雜交得F1,F1自交得到的F2成熟群體中,B基因的頻率為(　　)A.2/3B.5/6C.3/7D.6/7答案　D　子葉深綠植株(BB)和子葉淺綠植株(Bb)雜交,F1中有1/2BB、1/2Bb,F1自交后,1/2BB后代全為BB,1/2Bb后代BB∶Bb∶bb=1∶2∶1,因此F1后代中BB∶Bb∶bb=5∶2∶1,由于bb個體幼苗階段死亡,因此成熟個體中BB∶Bb=5∶2,B的基因頻率=12/14=6/7,D正確。9.(2019浙江金麗衢十二校聯(lián)考,10)人群中的ABO血型是由三種基因IA、IB和i控制的,IA、IB基因分別決定紅細胞上A抗原、B抗原的存在,AB血型的基因型為IAIB。下列敘述錯誤的是(　　)A.這些基因的出現(xiàn)是基因突變的結(jié)果B.這三種基因位于同源染色體的相同基因座位上C.人群中ABO血型將出現(xiàn)4種表現(xiàn)型、6種基因型,D.IA與IB表現(xiàn)為不完全顯性,IA、IB與i表現(xiàn)為完全顯性答案　D　IA、IB和i屬于復(fù)等位基因,是通過基因突變產(chǎn)生的,A正確;等位基因位于同源染色體的相同基因座位上,B正確;人群中ABO血型將出現(xiàn)4種表現(xiàn)型,即A型、B型、AB型和O型,有6種基因型,即IAIA、IAi、IBIB、IBi、IAIB、ii,C正確;IA與IB表現(xiàn)為共顯性,D錯誤。10.(2019西北工大附中二模,6)某常染色體遺傳病中,基因型為AA的人都患病,Aa的人有50%患病,aa的人都正常。如圖兩個患病家系中,已知親代中4號與其他三人的基因型不同。下列分析判斷錯誤的是(　　)A.子代的4人中,能確定出基因型的只有7號B.6號與7號基因型相同的概率為2/3C.若5號與7號結(jié)婚,生育患病孩子的概率為5/12D.兩個家庭再生孩子患病的概率相等答案　D　本題主要考查科學(xué)思維素養(yǎng)中的演繹與推理。親代4人均正常,他們的基因型不可能是AA,因4號與其他人基因型不同,且1、2號后代有患病個體,故1、2號基因型均為Aa,4號為aa,3號為Aa,5號基因型為2/3Aa、1/3aa,6號基因型為2/3Aa、1/3AA,8號基因型為1/2aa、1/2Aa,7號基因型為Aa,A正確;6號的基因型為AA(1/3)、Aa(2/3),7號的基因型為Aa,所以6號與7號基因型相同的概率為2/3,B正確;5號的基因型為aa(1/3)或Aa(2/3),7號的基因型為Aa,5號與7號婚配,后代患病概率=1/3×1/2×1/2Aa+2/3×(1/4AA+1/2×1/2Aa)=5/12,C正確;1號(Aa)與2號(Aa)再生孩子患病的概率=1/4AA+1/2×1/2Aa=1/2,3號(Aa)與4號(aa)再生孩子患病的概率=1/2×1/2Aa=1/4,D錯誤。易錯警示　本題中要注意Aa患病可能性為50%,即表現(xiàn)正常的個體的基因型有可能是aa,也可能是Aa,患者可能是AA,也可能是Aa。11.(2020四川綿陽4月質(zhì)評,6)迷迭香是雌雄同株植物,其花色由一對基因R、r控制,藍色對白色為完全顯性。在不考慮突變和致死情況下,以Rr的植株作親本來選育藍色純合植株RR,在F2中RR植株所占比例最大的方法是(　　)A.連續(xù)自交2次,每代的子代中不除去rr的個體B.連續(xù)自交2次,每代的子代中人工除去rr個體C.連續(xù)自由交配2次,每代的子代中不除去rr的個體D.連續(xù)自由交配2次,每代的子代中人工除去rr個體答案　B　以Rr的植株作親本來選育藍色純合植株RR,連續(xù)自交2次,后代中RR植株所占比例為3/8;以Rr的植株作親本來選育藍色純合植株RR,連續(xù)自交2次,每代的子代中人工除去rr個體,則F1比例為RR∶Rr=1∶2,F2中RR植株所占比例為3/5;連續(xù)自由交配2次,每代的子代中不除去rr的個體,F2中RR植株所占比例為1/4;連續(xù)自由交配2次,每代的子代中人工除去rr個體,則F1比例為RR∶Rr=1∶2,產(chǎn)生的配子及比例為R∶r=2∶1。F2中RR植株所占比例為1/2。故選B。知識總結(jié)　以一對相對性狀的雜合子為親本,連續(xù)自交后代表現(xiàn):Fn不除去隱性個體每一代除隱性個體雜合子顯性純合子隱性純合子雜合子顯性純合子比例--以一對相對性狀雜合子(Rr)為親本連續(xù)自由交配,產(chǎn)生的配子及比例為R∶r=1∶1,其后代表現(xiàn):Fn雜合子顯性純合子隱性純合子比例12.(科學(xué)思維—分析與推斷)如圖是某種單基因遺傳病的系譜圖,圖中8號個體是雜合子的概率是(　　),A.11/18B.4/9C.5/6D.3/5答案　D　根據(jù)系譜圖,5號為患病女孩,其父母都正常,所以該單基因遺傳病為常染色體隱性遺傳病。用A、a表示相關(guān)基因,則6號個體為AA或Aa,7號個體為Aa,由于8號是正常個體,其為AA的概率是×+×=,為Aa的概率是×+×=,因此,8號個體是雜合子的概率為=÷=,D正確。13.(20205·3原創(chuàng)題)DNA甲基化后脫氧核苷酸順序及其組成未發(fā)生改變,不影響基因的復(fù)制和減數(shù)分裂形成配子,但基因表達會被抑制。研究發(fā)現(xiàn):小鼠胚胎中只要來自父方的A、a基因均不會甲基化(原來甲基化的基因去甲基化),來自母方的A、a基因均被甲基化?，F(xiàn)以基因型為aa的雌鼠與基因型為AA的雄鼠作親本進行雜交,F2中顯性性狀與隱性性狀的比例是(　　)A.1∶1B.3∶1C.2∶1D.全為隱性性狀答案　A　F1的基因型為Aa,F1雌雄小鼠隨機交配,F1產(chǎn)生的雄配子為A∶a=1∶1,F1產(chǎn)生的雌配子中A、a基因均被甲基化,表示為A∶a=1∶1,所以F2的基因型為AA∶Aa∶Aa∶aa=1∶1∶1∶1,由于來自雌配子的基因A和基因a不能表達,因此F2中顯性性狀與隱性性狀的比例是1∶1,A正確。思維點撥　本題要求學(xué)生能夠正確獲取題干信息,題干有三層信息,一是A基因甲基化后能正常復(fù)制,可以通過減數(shù)分裂形成配子,再通過受精作用傳遞給子代,二是A基因甲基化后雖然能傳遞給子代,但是在子代中不能表達,導(dǎo)致基因型為Aa(其中A基因被甲基化)的個體只能表達a基因控制的性狀,三是只有雌配子出現(xiàn)這種情況。準(zhǔn)確獲取信息后,利用棋盤法即可獲得子代的基因型,同時能區(qū)分出子代基因的來源。準(zhǔn)確獲取信息并能使用正確的方法是解答這道題的關(guān)鍵。14.(2020北京房山一模,6)兩個具有不同遺傳背景的純合轉(zhuǎn)基因小鼠B和P品系,進行同品系交配及品系間交配繁育,得到F1,(PBF1表示母本為P,父本為B;BPF1同理),觀察親代和品系間雜交后代F1在熱敏(在熱板上感受到熱刺激的反應(yīng)時間越短,表明對熱越敏感)實驗中的行為差異,實驗結(jié)果如圖所示,下列相關(guān)實驗結(jié)果分析合理的是(　　),A.該雜交過程中涉及自交和正、反交,同品系間交配產(chǎn)生F1為實驗組B.B品系熱敏強于P品系,F1的行為特征為父系遺傳,雌性F1中沒有明顯不同C.據(jù)F1小鼠表現(xiàn)可知,熱敏與熱鈍為一對相對性狀,由一對等位基因控制D.小鼠的行為特征與親本的遺傳背景影響無關(guān),為不可遺傳的行為特征答案　B　由題可知,該實驗?zāi)康臑樘骄縁1在熱敏實驗中的行為是遺傳父本還是母本,所以父本和母本所選用的品系為自變量,需要進行正反交分別獲得PBF1和BPF1作為實驗組,P品系自交、B品系自交分別獲得PPF1、BBF1作為對照組(排除交配、后代數(shù)量等無關(guān)變量的影響),A錯誤。由兩圖可知,B品系反應(yīng)時間均短于P品系,故B品系熱敏強于P品系;由第1個圖可知,PBF1中的雄性個體與其父本B品系的反應(yīng)時間相近,BPF1中的雄性個體與其父本P品系的反應(yīng)時間相近,所以熱敏行為是可遺傳的且表現(xiàn)出父系遺傳的特征;由第2個圖可知,PBF1中的雌性個體與BPF1中的雌性個體反應(yīng)時間相近,故雌性F1的熱敏行為不受親本影響,B正確,D錯誤。根據(jù)題干已知信息,無法推出熱敏與熱鈍的顯隱性關(guān)系,題中也未給出不同表現(xiàn)型之間的比例,所以無法確定熱敏與熱鈍性狀由幾對等位基因控制,C錯誤。解題關(guān)鍵　(1)第1個圖中所有小鼠均為雄性,且F1中所有雄鼠反應(yīng)時間和對應(yīng)父本相近,表明F1中的雄鼠具有父系遺傳特征;第2個圖中所有小鼠均為雌性,且F1中所有雌鼠反應(yīng)時間和對應(yīng)父本、母本均不相近,表明F1中的雌鼠既無父系遺傳特征也無母系遺傳特征。(2)兩圖縱坐標(biāo)的刻度不同,解題時需注意。二、不定項選擇題15.(2020江蘇南京、鹽城一模,22)人類ABO血型由三個復(fù)等位基因(IA,IB和i)決定,血型的基因型組成見表。如圖為某家族ABO血型遺傳系譜圖,預(yù)測11號個體的血型可能是(多選)(　　)血型ABABO基因型IAIA　,IAiIBIB,IBiIAIBiiA.A型B.B型C.AB型D.O型答案　ABC　分析系譜圖,3號與4號的血型分別是B型血和A型血,生下了O型血的孩子,說明3號和4號的基因型分別為IBi、IAi,因此7號的基因型可能為IAIB、IAi、IBi、ii,又因為7號與6號(基因型為IAIB)生下了A型血(IAIA、IAi)的孩子,所以7號的基因型可能為IAIB、IAi、IBi、ii,當(dāng)其中的任意一種與6號(基因型為IAIB)婚配都能生下A型血、B型血或AB型血的孩子,但不能生下O型血的孩子,A、B、C正確。16.(2020山東萊西期末,16)下列對遺傳規(guī)律的敘述,正確的是(　　)A.一對等位基因為雜合的植株經(jīng)過多年自交,其后代絕大部分為純合子B.“復(fù)等位基因”的存在并沒有違背體細胞中遺傳因子“成對存在”的規(guī)律C.兩對相對性狀的純合子雜交,子二代中重組性狀個體數(shù)占總個體數(shù)的比例為3/8D.孟德爾豌豆雜交實驗中的測交是提出假說的基礎(chǔ),答案　AB　一對等位基因為雜合的植株自交n代,子代雜合子的概率為1/2n,植株自變代數(shù)越大,雜合子概率越小,所以絕大部分為純合子,A正確。體細胞中遺傳因子成對存在,配子中遺傳因子成單存在,復(fù)等位基因的存在并沒有違背體細胞中遺傳因子成對存在的規(guī)律,B正確。具有兩對相對性狀(兩對等位基因分別位于兩對同源染色體上)的純合子雜交,若親本為AABB和aabb,按自由組合定律遺傳,F2中出現(xiàn)的重組性狀的個體數(shù)占總個體數(shù)的比例為3/8;若親本為AAbb和aaBB,按自由組合定律遺傳,F2中出現(xiàn)的重組性狀的個體數(shù)占總個體數(shù)的比例為5/8,C錯誤。孟德爾豌豆雜交實驗中的測交是對假說的驗證,D錯誤。17.(2019山東濟寧一模,5)水稻存在雄性不育基因:其中R(雄性可育)對r(雄性不育)為顯性,是存在于細胞核中的一對等位基因;N(雄性可育)與S(雄性不育)是存在于細胞質(zhì)中的基因;只有細胞質(zhì)和細胞核中均為雄性不育基因時,個體才表現(xiàn)為雄性不育。下列有關(guān)敘述正確的是(　　)A.R、r和N、S的遺傳遵循基因的自由組合定律B.水稻種群中雄性可育植株共有6種基因型C.母本S(rr)與父本N(rr)的雜交后代均為雄性不育D.母本S(rr)與父本N(Rr)的雜交后代均為雄性可育答案　C　本題通過細胞質(zhì)遺傳考查科學(xué)思維中的演繹與推理能力。遺傳定律適用于真核生物的細胞核遺傳,細胞質(zhì)中基因的遺傳不遵循分離定律或自由組合定律,A錯誤;由分析可知,只有S(rr)表現(xiàn)為雄性不育,其他均為可育,即水稻種群中雄性可育植株共有5種基因型,B錯誤;細胞質(zhì)遺傳的特點是所產(chǎn)生的后代細胞質(zhì)基因幾乎均來自母本,而細胞核遺傳遵循基因的分離定律,因此母本S(rr)與父本N(rr)的雜交,后代細胞質(zhì)基因為S,細胞核基因為rr,即產(chǎn)生的后代均為雄性不育,C正確;母本S(rr)與父本N(Rr)的雜交后代的基因型為S(Rr)、S(rr),即后代一半雄性可育,一半雄性不育,D錯誤。解題關(guān)鍵　解答本題需要理解細胞質(zhì)遺傳。N(雄性可育)與S(雄性不育)是存在于細胞質(zhì)中的基因,不符合分離定律,子代的細胞質(zhì)基因來源于母本。只有細胞質(zhì)和細胞核中均為雄性不育基因時,個體才表現(xiàn)為雄性不育。因此S(rr)表現(xiàn)為雄性不育。三、非選擇題18.(2019四川瀘州二診,31)(11分)噴瓜是葫蘆科的一種二倍體植物,無性染色體,其性別是由三個等位基因(aD,a+,ad)決定的,這三個等位基因決定的性別與顯隱性關(guān)系如表所示,噴瓜的葉形由B、b基因控制(B:卵狀長圓形,b:戟形)。請回答下列相關(guān)問題:基因性別顯隱關(guān)系aD雄株aD對a+、ad為顯性,a+對ad為顯性a+雌雄同株ad雌株(1)噴瓜種群中與這兩種性狀有關(guān)的基因型最多有　　　　種,其中能產(chǎn)生精子且精子種類最少的基因型是　　　　。 (2)要確定某一卵狀長圓形葉雌雄同株的基因型,可將其產(chǎn)生的花粉授給表現(xiàn)型為　　　　　　　的另一植株,若子代的表現(xiàn)型及比例為　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　,則該卵狀長圓形葉雌雄同株的基因型為Bba+a+。 (3)兩個親本雜交,如果子代植株的性狀分離比為雌雄同株∶雌株=3∶1;則父本和母本的與性別有關(guān)的基因型分別是　　　　。 答案　(1)15　BBa+a+和bba+a+(2)戟形葉雌株　卵狀長圓形葉雌雄同株∶戟形葉雌雄同株=1∶1　(3)a+ad、a+ad解析　本題主要考查科學(xué)思維中的演繹與推理。根據(jù)表格分析可知,aD對a+、ad為顯性,a+對ad為顯性,則當(dāng)aD存在時植株表現(xiàn)為雄株,當(dāng)基因型為adad時植株表現(xiàn)為雌株,當(dāng)基因型為a+a+、a+ad時植株表現(xiàn)為雌雄同株,由于雌株不可能提供aD,因此雄株的基因型只能是aDa+、aDad。(1)根據(jù)以上分析可知,與噴瓜性別有關(guān)的基因型有5種,而葉形受一對等位基因B、b控制,有3種基因型,因此與這兩種性狀有關(guān)的基因型最多有3×5=15種;其中純合子雌雄同株BBa+a+和bba+a+產(chǎn)生的精子的種類最少。(2)卵狀長圓形葉雌雄同株的基因型可能為BBa+a+、BBa+ad、Bba+a+、Bba+ad,要確定其基因型,,可以讓其產(chǎn)生的花粉授給表現(xiàn)型為戟形葉雌株(bbadad)的另一植株,若后代表現(xiàn)型及比例為卵狀長圓形葉雌雄同株(Bba+ad)∶戟形葉雌雄同株(bba+ad)=1∶1,則該卵狀長圓形葉雌雄同株的基因型為Bba+a+。(3)兩個親本雜交,后代雌雄同株(a+a+、a+aa)∶雌株(adad)=3∶1,則兩個親本基因型都是a+ad。解題關(guān)鍵　解答本題的關(guān)鍵是根據(jù)表格分析雌株、雌雄同株的基因型,并能夠根據(jù)雌株提供的配子的種類判斷雄株不可能為aDaD。19.(2018北京海淀一模,30)DNA序列D能在基因A表達的轉(zhuǎn)移酶作用下,從序列D所在染色體的某個位置轉(zhuǎn)移到其他位置,或隨機轉(zhuǎn)移到其他染色體上?？蒲腥藛T利用這一原理來構(gòu)建穩(wěn)定遺傳的大豆突變體庫。(12分)(1)科研人員分別將序列D和基因A作為　　　　　　,插入含卡那霉素抗性基因的T-DNA上,利用農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化植物,篩選得到轉(zhuǎn)D植株和轉(zhuǎn)A植株。 (2)將得到的轉(zhuǎn)D植株或轉(zhuǎn)A植株自交,若某植株所結(jié)種子中具有卡那霉素抗性的占　　　　,則判斷該植株為T-DNA單拷貝插入。繼續(xù)種植具有卡那霉素抗性的種子,長成植株后進行自交,若某植株所結(jié)種子　　　　　　　　　　　,可獲得純合的轉(zhuǎn)D植株或轉(zhuǎn)A植株。 (3)科研人員將純合的轉(zhuǎn)D植株與轉(zhuǎn)A植株雜交,并根據(jù)轉(zhuǎn)入兩種植株中的DNA序列的差異,用PCR方法確定雜交是否成功,結(jié)果如圖所示。據(jù)圖可知,編號為　　　　　　　　的F1植株是雜交成功的,分析其他F1植株雜交不成功的原因是　　　　　　　　　　　　　　　　　。 (4)對雜交成功的所有F1植株進行序列D檢測,發(fā)現(xiàn)其位置均沒有發(fā)生轉(zhuǎn)移,推測序列D的轉(zhuǎn)移只發(fā)生在　　　　(填“體細胞”或“配子”)中,按照這種推測,如果讓雜交成功的F1植株自交,理論上F2植株中序列D發(fā)生了位置轉(zhuǎn)移的最多可占　　　　。 (5)序列D隨機轉(zhuǎn)移會導(dǎo)致被插入基因發(fā)生突變,從而可以在F2植株中篩選得到多種突變體。讓F2植株自交,應(yīng)在F3中篩選出序列D和基因A為　　　　　　　　　　　　的植株用作構(gòu)建突變體庫,原因是這種植株　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。 答案　(1)目的基因　(2)3/4　全部具有卡那霉素抗性　(3)3~5、7~9、11　作為母本的花在去雄前就已經(jīng)完成了自花受粉　(4)配子　7/16　(5)沒有基因A且序列D純合　沒有基因A,不會發(fā)生新的序列D位置轉(zhuǎn)移,序列D純合使突變性狀能穩(wěn)定遺傳解析　(1)序列D和基因A可以作為目的基因,插入含卡那霉素抗性基因的T-DNA上,然后利用農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化植物,篩選得到轉(zhuǎn)D植株和轉(zhuǎn)A植株。(2)根據(jù)(1)小題可知,T-DNA上含有卡那霉素抗性基因,若將T-DNA單拷貝插入植物的染色體上,則該轉(zhuǎn)D植株或轉(zhuǎn)A植株相當(dāng)于關(guān)于卡那霉素抗性基因的雜合子,其自交所結(jié)種子中具有卡那霉素抗性的占3/4;繼續(xù)種植具有卡那霉素抗性的種子,長成植株后進行自交,若后代不發(fā)生性狀分離,全部具有卡那霉素抗性,則可獲得純合的轉(zhuǎn)D植株或轉(zhuǎn)A植株。(3)雜交成功的F1植株應(yīng)該同時含有A基因和D基因,所以電泳圖中具有兩條帶的植株是雜交成功的,為3~5、7~9、11,其他F1植株雜交不成功的原因很可能是自交了,比如去雄操作不成功或去雄操作前已經(jīng)自交了。(4)據(jù)“對雜交成功的所有F1植株進行序列D檢測,發(fā)現(xiàn)其位置均沒有發(fā)生轉(zhuǎn)移”推知序列D的轉(zhuǎn)移只發(fā)生在配子中。F1植株自交,產(chǎn)生的雌雄配子各有四種,如表所示:ADA--D--AD1/161/161/161/16A-1/16-D1/16--1/16雌配子中能發(fā)生序列D轉(zhuǎn)移的配子(AD)占,不能發(fā)生序列D轉(zhuǎn)移的配子占,雄配子也是如此,所代中出現(xiàn)序列D發(fā)生轉(zhuǎn)移植株最多占×+×+×=。,(5)讓F2植株自交,應(yīng)在F3中篩選出序列D純合的植株,以保證突變性狀能穩(wěn)定遺傳;另一方面不能讓序列D發(fā)生轉(zhuǎn)移,所以篩選出的植株中不能含有序列A,從而構(gòu)建穩(wěn)定遺傳的突變體庫。這種植株沒有基因A,不會發(fā)生新的序列D位置轉(zhuǎn)移,同時序列D純合使突變性狀能穩(wěn)定遺傳。20.(20195·3原創(chuàng)沖刺卷二,32)玉米(2N=20)是雌雄異花、雌雄同株的作物。自然狀態(tài)下的玉米可以在植株間相互傳粉,也可以同株異花傳粉(自交)。請回答:(1)在雜交過程中,玉米相對于豌豆可以省去　　　　環(huán)節(jié),在開花前直接對雌、雄花序進行　　　　處理即可。 (2)玉米某正常細胞著絲點已分裂且細胞內(nèi)含有20條染色體,某同學(xué)判斷該細胞處于減數(shù)第二次分裂后期,他作出該判斷的理由是 　。 (3)玉米的高莖對矮莖為顯性。為研究一純合高莖玉米植株的果穗上所結(jié)子粒是全為純合子、全為雜合子還是既有純合子又有雜合子,某同學(xué)選取了該玉米果穗上兩粒種子作為親本,單獨隔離種植,觀察、記錄并分別統(tǒng)計子一代植株的性狀,子一代全為高莖,他就判斷該玉米果穗所有子粒為純合子,可老師認為他的結(jié)論不科學(xué),理由是 　。 請以該果穗為實驗材料,寫出科學(xué)的實驗思路:  　。 預(yù)期現(xiàn)象及結(jié)論:①　; ②　; ③　。 答案　(1)去雄　套袋(2)該細胞著絲點已分裂,若處于有絲分裂后期,則其染色體數(shù)目應(yīng)該為40(合理即給分)(3)選擇的樣本太少,實驗具有一定的偶然性,不能代表全部子粒的基因型　用該玉米果穗所有子粒作為親本,單獨隔離種植,觀察、記錄并分別統(tǒng)計子一代植株的高莖、矮莖個體數(shù)量　若子一代全為高莖,說明該玉米果穗所有子粒全是純合子　若全部親本的子一代都既有高莖又有矮莖,說明該玉米果穗上的子粒全是雜合子　若部分親本的子一代全為高莖,另一部分親本的子一代既有高莖又有矮莖,說明該玉米果穗上的子粒既有純合子也有雜合子解析　(1)玉米是單性花,可以省去去雄環(huán)節(jié),在開花前為防止同株異花傳粉,需要在開花前對雌、雄花序進行套袋處理。(2)該細胞著絲點已分裂,只能處于有絲分裂后期或者減數(shù)第二次分裂后期,有絲分裂后期細胞的染色體數(shù)目應(yīng)該為40,而觀察到的細胞內(nèi)只含有20條染色體,故處于減數(shù)第二次分裂后期。(3)某同學(xué)選取該玉米果穗上兩粒種子作為親本,選擇的樣本太少,實驗有一定的偶然性,不能代表全部子粒的基因型,因此實驗不科學(xué)。應(yīng)該用該玉米果穗上所有子粒作為親本,單獨隔離種植,觀察、記錄并分別統(tǒng)計子一代植株的高莖、矮莖個體數(shù)量。預(yù)期現(xiàn)象及結(jié)論:①如果該玉米果穗所有子粒全是純合子,則自交后代全為高莖;②如果該玉米果穗上的子粒全是雜合子,則每一粒種子自交后代既有高莖又有矮莖;③如果該玉米果穗上的子粒既有純合子也有雜合子,則部分親本的子一代全為高莖,另一部分親本的子一代既有高莖又有矮莖。21.(2020北京大興期末,21)研究者利用3個純合品系的雞群:藏雞(麻羽深脛)、壽光雞(黑羽淺脛)和白來航雞(白羽淺脛)進行研究,尋找其羽色和脛色遺傳規(guī)律,為雞的育種提供科學(xué)的依據(jù)。組別雜交組合F1F2公雞母雞公雞母雞實驗1藏雞♂×壽光雞♀黑羽黑羽433∶麻羽86實驗2壽光雞♂×藏雞♀黑羽黑羽163∶麻羽33實驗3白來航雞♂×藏雞♀深脛1淺脛42深脛0淺脛35深脛5淺脛56深脛28淺脛37,請回答問題:(1)實驗1和實驗2互為　　　　,根據(jù)其結(jié)果可知　　　　羽是顯性性狀,與其相關(guān)的基因位于　　　　染色體上。 (2)由實驗1和實驗2的雜交結(jié)果　　　(能/不能)確定雞羽色由一對等位基因控制,依據(jù)是　　　　　　　　　　　　。 (3)實驗3的F1和F2均表現(xiàn)出　　　　　　　　　　現(xiàn)象,說明控制脛色的基因位于性染色體。雞的性別決定方式為ZW型,若選取實驗3的F1中的淺脛公雞與純合　　　　　母雞作為親本進行雜交,出現(xiàn)　　　　結(jié)果,則可驗證該結(jié)論。 (4)實驗3中F1和F2中均出現(xiàn)少量深脛公雞,說明雙親中的　　　　　雞群混有雜合子。 (5)進一步研究發(fā)現(xiàn),白來航雞和壽光雞的顯性基因抑制黑色素的形成,脛色為淺色,飼料中的成分也會影響脛色的深淺,可見雞的脛色是　　　　　　　的結(jié)果。 (6)黑羽公雞生長速度快、肉質(zhì)好,深受市場歡迎。雛雞通常難以直接區(qū)分雌雄,請根據(jù)脛色遺傳規(guī)律,利用上述3個純合品系設(shè)計一個方案,在飼養(yǎng)早期從雛雞中篩選出黑羽公雞,以降低生產(chǎn)成本。答案　(1)正反交　黑　?！?2)不能　F2中沒有出現(xiàn)3∶1的性狀分離比及其變式　(3)雌雄兩種性別中性狀分離比不同　淺脛　深脛母雞∶淺脛母雞∶淺脛公雞=1∶1∶2(或只有母雞中出現(xiàn)深脛或公雞都是淺脛)　(4)白來航雞　(5)基因與環(huán)境共同作用　(6)雄性藏雞與雌性壽光雞雜交,從后代中選擇淺脛個體培養(yǎng),即黑羽公雞。解析　(1)實驗1和實驗2互為正反交。正反交結(jié)果相同,說明與其相關(guān)的基因位于常染色體上,且麻羽與黑羽雜交后代都是黑羽,可知黑羽為顯性性狀。(2)根據(jù)實驗1和實驗2的子一代產(chǎn)生的子二代的性狀分離比不滿足3∶1或3∶1的變式,因而不能推出控制雞羽色的性狀是否由一對等位基因控制。(3)實驗3的F1和F2中雌雄兩種性別的性狀分離比均不同,說明控制脛色的基因位于性染色體。實驗3中親本的淺脛與深脛雜交后代出現(xiàn)大量的淺脛,說明淺脛為顯性性狀。F1中的淺脛公雞是雜合子,若其與純合的淺脛母雞進行雜交,后代中深脛母雞∶淺脛母雞∶淺脛公雞=1∶1∶2,即只有母雞中出現(xiàn)深脛或后代中公雞都是淺脛則可證明該結(jié)論。(4)實驗3中F1和F2中均出現(xiàn)少量深脛公雞,說明雙親中的白來航雞雞群混有雜合子。(5)依據(jù)淺脛既受基因控制也受飼料成分的控制,可知雞的脛色是基因與環(huán)境共同作用的結(jié)果。(6)由以上分析可知,根據(jù)脛色可判斷雌雄,故可用雄性藏雞與雌性壽光雞雜交,從后代中選擇淺脛個體培養(yǎng),即黑羽公雞。22.(2020山東聊城檢測,23)(15分)水稻是我國最重要的糧食作物。水稻育種一方面要利用基因組育種技術(shù)和基因編輯技術(shù)加快水稻功能基因組研究成果向育種應(yīng)用的轉(zhuǎn)化,另一方面要重視發(fā)掘新的重要基因,為設(shè)計育種提供“元件”。我國水稻遺傳育種經(jīng)歷的3次大飛躍,離不開矮稈基因、核不育基因、抗蟲基因等許多重要基因資源的發(fā)掘和利用。請回答下列問題:(1)科研人員在自交系A(chǔ)水稻田中發(fā)現(xiàn)一株矮化的突變體,通過自交保種發(fā)現(xiàn),后代均表現(xiàn)為矮稈,說明此矮稈突變體為　　　　。將此矮稈突變體分別在我國多個地區(qū)進行種植,發(fā)現(xiàn)株高、產(chǎn)量表現(xiàn)穩(wěn)定。根據(jù)矮稈突變體的性狀表現(xiàn),科研人員認為矮稈突變體具有較高的應(yīng)用價值,理由是　　　　　　　　　　　　　(至少寫出兩點)。 (2)為研究水稻核基因B的功能,科研人員將T-DNA插入B基因中,致使該基因失活,失活后的基因記為b。以野生植株和突變植株作為親本進行雜交實驗,統(tǒng)計母本植株的結(jié)實率,結(jié)果如表所示。雜交編號親本組合結(jié)實數(shù)/授粉的小花數(shù)結(jié)實率①♀BB×bb♂16/16110%②♀bb×BB♂78/15650%③♀BB×BB♂70/14150%表中數(shù)據(jù)表明,B基因失活使　　　　配子育性降低。若用雜交①的F1(作父本)給雜交②的F1(作母本)授粉,預(yù)期母本植株的結(jié)實率為　　　　,所獲得的F2植株的基因型及比例為　　　　　　　　　　。 ,(3)科研人員將蘇云金芽孢桿菌的Bt毒蛋白基因?qū)胨炯毎@得抗蟲水稻,并篩選出細胞核中含有兩個抗蟲基因的個體。請用篩選出的轉(zhuǎn)基因水稻設(shè)計一個雜交實驗,進一步確定細胞核中兩個抗蟲基因的相對位置:    　。(要寫出實驗方法并預(yù)測實驗結(jié)果及結(jié)論) 答案　(1)純合體　適應(yīng)性強(適應(yīng)范圍廣);抗倒伏;產(chǎn)量相對穩(wěn)定　(2)雄　30%　BB∶Bb∶bb=5∶6∶1　(3)將轉(zhuǎn)基因水稻自交,觀察后代表現(xiàn)型及比例;若后代抗蟲植株與不抗蟲植株之比為3∶1,則兩個抗蟲基因在同一條染色體上;若后代只有抗蟲植株,則兩個抗蟲基因在一對同源染色體上;若后代抗蟲植株與不抗蟲植株之比為15∶1,則兩個抗蟲基因在兩條非同源染色體上解析　(1)矮稈植株自交后代均為矮稈,說明該植株為純合體;矮稈植株具有抗倒伏,適應(yīng)性強的特點。(2)根據(jù)表中數(shù)據(jù)可知,雄性植株B基因失活后,結(jié)實率明顯降低,所以B基因失活使雄配子育性降低。①中F1基因型為Bb,配子為B、b,b從父代遺傳,結(jié)實率分別為1/2、1/10,②中F1基因型為Bb,配子為B、b,b從母代遺傳,結(jié)實率分別為1/2、1/2,母本結(jié)實率為(1/2+1/10)×1/2=3/10,F2植株的基因型及比例為BB∶Bb∶bb=5∶6∶1。(3)欲進行基因位置的判斷,最好的方法是使水稻自交,觀察后代表現(xiàn)型及比例,若后代抗蟲植株與不抗蟲植株之比為3∶1,則兩個抗蟲基因在同一條染色體上;若后代只有抗蟲植株,則兩個抗蟲基因在一對同源染色體上;若后代抗蟲植株與不抗蟲植株之比為15∶1,則兩個抗蟲基因在兩條非同源染色體上。單元測試卷(五)一、單項選擇題1.關(guān)于孟德爾的豌豆遺傳學(xué)實驗,下列說法錯誤的是(　　)　　　　　　　　　　　　　　　　　　A.選擇豌豆是因為自然條件下豌豆是純合體,且有易于區(qū)分的相對性狀B.雜交實驗時,對母本的操作程序為去雄→套袋→人工授粉→套袋C.孟德爾首先提出假說,并據(jù)此開展豌豆雜交實驗并設(shè)計測交進行演繹D.在對實驗結(jié)果進行分析時,孟德爾用了統(tǒng)計學(xué)的方法答案　C　選擇豌豆做遺傳學(xué)實驗是因為自然條件下豌豆是純合體,且有易于區(qū)分的相對性狀,A正確;雜交實驗時,對母本的操作程序為去雄→套袋→人工授粉→套袋,B正確;孟德爾首先進行豌豆雜交實驗,并在此基礎(chǔ)上提出假說,然后進行演繹推理,再設(shè)計了測交實驗進行驗證,C錯誤;在對實驗結(jié)果進行分析時,孟德爾用了統(tǒng)計學(xué)的方法,D正確。2.(2021北京延慶高三上學(xué)期統(tǒng)測)果蠅的眼色有一種隱性突變體——猩紅眼(r1r1)。研究者獲得了兩個新的朱砂眼隱性突變體——朱砂眼a(r2r2)和朱砂眼b(r3r3),做了如下雜交實驗。據(jù)此分析不合理的是(　　)組別親本組合F1Ⅰ朱砂眼a×猩紅眼野生型Ⅱ朱砂眼a×朱砂眼b朱砂眼Ⅲ朱砂眼b×猩紅眼野生型A.r1和r2不是等位基因B.r2和r3是等位基因C.r1和r3一定位于非同源染色體上D.Ⅲ組F1的自交后代一定出現(xiàn)性狀分離答案　C　根據(jù)第Ⅰ組朱砂眼a和猩紅眼雜交,子代全為野生型,可知r1和r2控制的是不同的性狀,不是等位基因,A正確;根據(jù)第Ⅱ組雜交結(jié)果,朱砂眼a和朱砂眼b雜交,子代全為朱砂眼,說明r2和r3,控制的是一對相對性狀,屬于等位基因,B正確;根據(jù)第Ⅲ組雜交結(jié)果可知r1和r3是非等位基因,但不一定位于非同源染色體上,有可能是位于一對同源染色體上的不同位置,C錯誤;Ⅲ組朱砂眼b的基因型為R1R1r3r3,猩紅眼的基因型為r1r1R3R3,所以子代基因型為R1r1R3r3,自交后代一定出現(xiàn)性狀分離,D正確。3.(2020屆黑龍江哈六中一調(diào),41)大豆子葉的顏色受一對等位基因控制,基因型為AA的個體子葉呈深綠色,基因型為Aa的個體子葉呈淺綠色,基因型為aa的個體子葉呈黃色且在幼苗階段死亡。下列說法錯誤的是(　　)A.淺綠色子葉植株自花傳粉,其成熟后代的基因型為AA和Aa,且比例為1∶2B.淺綠色子葉植株與深綠色子葉植株雜交,成熟后代的表現(xiàn)型為深綠色和淺綠色,比例為1∶1C.淺綠色子葉植株連續(xù)自交n次,成熟后代中雜合子的概率為1/2nD.經(jīng)過長時間的自然選擇,A基因頻率越來越大,a基因頻率越來越小答案　C　淺綠色子葉植株自交,其后代中基因型及比例為AA∶Aa∶aa=1∶2∶1,即深綠色∶淺綠色∶黃色=1∶2∶1,但由于aa的個體幼苗階段死亡,故在成熟后代中只有AA和Aa,且比例為1∶2,A正確;若淺綠色子葉植株與深綠色子葉植株雜交,即Aa×AA,則后代中表現(xiàn)型及比例為深綠色(AA)∶淺綠色(Aa)=1∶1,B正確;淺綠色子葉植株連續(xù)自交n次,后代中雜合子的概率為1/2n,純合子AA或aa的概率均為1/2×(1-1/2n),由于黃色子葉個體(aa)在幼苗階段死亡,因此雜合子的概率=(1/2n)÷[1/2n+1/2×(1-1/2n)]=2/(1+2n),C錯誤;由于aa個體在自然選擇中被淘汰,所以經(jīng)過長期的自然選擇,A的基因頻率越來越大,a基因頻率逐漸減小,D正確?！　　　　　　　　　　　　　　　　　?.(2020屆湖南衡陽四中月考一,18)食指長于無名指為長食指,反之為短食指,該相對性狀由常染色體上一對等位基因控制(TS表示短食指基因,TL表示長食指基因),此等位基因表達受性激素影響,TS在男性中為顯性,TL在女性中為顯性。若一對夫婦均為短食指,所生孩子既有長食指又有短食指,則該夫婦再生一個孩子是長食指的概率為(　　)A.3/4B.1/3C.1/2D.1/4答案　D　控制食指長短的基因表達受性激素影響,TS在男性中為顯性,TL在女性中為顯性。一對夫婦均為短食指,則妻子的基因型是TSTS,丈夫的基因型是TSTS或TSTL,所生孩子既有長食指又有短食指,所以丈夫的基因型是TSTL,則該夫婦再生一個孩子的基因型是TSTS或TSTL,前者在男女性中都是短食指,后者在男性中是短食指,在女性中是長食指,所以長食指的概率為1/4,D正確。5.(2019山東青島調(diào)研)某種魚的鱗片有4種表現(xiàn)型:單列鱗、野生型鱗、無鱗和散鱗,由位于兩對同源染色體上的兩對等位基因(用A、a,B、b表示)決定,且BB對生物個體有致死作用,將無鱗魚和純合野生型鱗魚雜交,F1有兩種表現(xiàn)型,野生型鱗魚占50%,單列鱗魚占50%;選取F1中的單列鱗魚相互交配,后代中4種表現(xiàn)型的比例為6∶3∶2∶1(對應(yīng)的表現(xiàn)型未知),則親本基因型的組合是(　　)A.aaBb×aabbB.aaBb×AAbbC.Aabb×AAbbD.AaBb×AAbb答案　B　根據(jù)題意分析可知,魚的鱗片有4種表現(xiàn)型:單列鱗、野生型鱗、無鱗和散鱗,由位于兩對同源染色體上的兩對等位基因決定,故其遵循基因自由組合定律,因BB對生物個體有致死作用,由此可推知該種魚的4種表現(xiàn)型由A_Bb、A_bb、aaBb和aabb這幾種基因型控制。取F1中的單列鱗魚相互交配,后代中4種表現(xiàn)型的比例為6∶3∶2∶1,是9∶3∶3∶1的變形,說明F1中的單列鱗魚的基因型為AaBb。親本無鱗魚和純合野生型鱗魚雜交,能得到50%的基因型為AaBb的單列鱗魚,先考慮B和b這對基因,由于BB對生物個體有致死作用,因此可推知親本的基因型為Bb和bb,而親本野生型鱗魚為純合體,故bb為親本野生型鱗魚的基因型,Bb為無鱗魚的基因型;再考慮A和a這對基因,由于無鱗魚和純合野生型鱗魚雜交后代只有兩種表現(xiàn)型,且比例為1∶1,結(jié)合以上分析,親本的基因型為AA和aa。這樣基因組合方式有AABb×aabb和AAbb×aaBb兩種,而第一種組合中基因型為AABb的個體表現(xiàn)為單列鱗,此基因型不符合題意,因此親本基因型的組合是AAbb×aaBb,B符合題意。解題關(guān)鍵　解答本題的關(guān)鍵是掌握基因的自由組合定律及其實質(zhì),能夠根據(jù)題干信息判斷四種表現(xiàn)型對應(yīng)的可能基因型,并根據(jù)“6∶3∶2∶1”判斷F1的基因型,進而判斷親本的基因型。,思維點撥　分析題意可知,本題考查了學(xué)生根據(jù)雜交后代的表現(xiàn)型及比例分析推理得出親本基因型的能力。同時結(jié)合題中的致死信息,排除部分不符合題意的結(jié)論信息,得出正確答案。6.(2019江西九江第一次聯(lián)考,24,2分)如圖是甲病(用A、a表示)和乙病(用B、b表示)兩種遺傳病的遺傳系譜圖,其中一種病為伴性遺傳病。據(jù)圖分析,下列選項中錯誤的是(　　)A.由圖推測,甲病是常染色體上的顯性遺傳病B.若Ⅲ1與Ⅲ5婚配,則其子女只患甲病的概率為0C.若Ⅲ2與Ⅲ3婚配,生出只患一種病的孩子的概率是D.若Ⅲ1與Ⅲ4婚配,生出正常孩子的概率是答案　C　圖中Ⅱ5、Ⅱ6患甲病,而他們的女兒Ⅲ3正常,說明甲病為常染色體顯性遺傳病,A正確。Ⅱ1、Ⅱ2沒有乙病,他們的兒子Ⅲ2患乙病,說明乙病為隱性遺傳病,又因為甲、乙兩病有一種為伴性遺傳病,因此乙病為伴X隱性遺傳病,圖中Ⅲ1基因型為aaXBXB、aaXBXb,Ⅲ5基因型為aaXBY,后代不可能得甲病,B正確。由于Ⅰ2患乙病,說明Ⅱ5是乙病致病基因攜帶者XBXb,又因為Ⅲ4患甲病,說明Ⅱ5基因型為AaXBXb,Ⅱ6基因型為AaXBY,則Ⅲ3基因型為aaXBXb、aaXBXB,Ⅲ2基因型為AaXbY;Ⅲ2與Ⅲ3婚配,后代患甲病的概率為1/2,患乙病的概率為××+××=,因此他們生出只患一種病的孩子的概率=×+×=,C錯誤。Ⅲ1基因型為aaXBXb、aaXBXB,Ⅲ4的基因型為AaXBY、AAXBY,兩者婚配后代患甲病的概率=1-×=,患乙病的概率=××=,因此后代正常的概率=×=,D正確。7.(2020屆黑龍江哈六中一調(diào),45)雌雄異株的高等植物剪秋蘿有寬葉和狹葉兩種類型,寬葉(B)對狹葉(b)是顯性,等位基因位于X染色體上,狹葉基因(b)會使花粉死亡。如果雜合寬葉雌株同狹葉雄株雜交,其子代的性別及表現(xiàn)型是(　　)A.子代全是雄株,其中1/2為寬葉,1/2為狹葉B.子代全是雌株,其中1/2為寬葉,1/2為狹葉C.子代雌雄各半,全為寬葉D.子代中寬葉雌株∶寬葉雄株∶狹葉雌株∶狹葉雄株=1∶1∶1∶1答案　A　雜合寬葉雌株的基因型為XBXb,產(chǎn)生XB、Xb兩種卵細胞;狹葉雄株的基因型為XbY,產(chǎn)生Xb、Y兩種花粉,其中Xb花粉死亡,只有Y花粉參與受精,因此后代全部為雄株,1/2為寬葉(XBY),1/2為狹葉(XbY)。8.(2019陜西榆林二模,6)果蠅中一對同源染色體的同源區(qū)段同時缺失的個體叫缺失純合子,只有一條發(fā)生缺失的個體叫缺失雜合子,已知缺失雜合子可育,而缺失純合子具有致死效應(yīng),研究人員用一,只棒眼雌果蠅和正常眼雄果蠅多次雜交,統(tǒng)計F1的性狀及比例,結(jié)果是棒眼雌果蠅∶正常眼雌果蠅∶棒眼雄果蠅=1∶1∶1,在不考慮X、Y染色體同源區(qū)段的情況下,下列有關(guān)分析錯誤的是(　　)A.親本雌果蠅發(fā)生了染色體片段缺失,且該果蠅是缺失雜合子B.正常眼是隱性性狀,且缺失發(fā)生在X染色體的特有區(qū)段上C.讓F1中雌雄果蠅自由交配,F2雄果蠅中棒眼∶正常眼=2∶1D.用光學(xué)顯微鏡觀察,能判斷F1中正常眼雌果蠅的染色體是否缺失了片段答案　C　本題主要考查科學(xué)思維素養(yǎng)中的模型與建模。F1中雌雄比為2∶1,說明F1雄果蠅中有1/2致死,即親本雌果蠅應(yīng)為缺失雜合子,且缺失發(fā)生在X染色體的特有區(qū)段,F1出現(xiàn)棒眼雌果蠅,說明正常眼為隱性性狀,A、B正確;假設(shè)控制棒眼與正常眼的基因為A、a,缺失X染色體記為X×,F1中雌雄果蠅基因型有XAXa、XaX×、XAY,F1雌配子有1/4XA、1/2Xa、1/4X×,雄配子有XA、1/2Y,F2雄果蠅基因型為1/8XAY、1/4XaY、1/8X×Y(致死),棒眼∶正常眼=1∶2,C錯誤;染色體變異可以在光學(xué)顯微鏡下觀察到,D正確。二、不定項選擇題9.(2020山東濱州三模)某二倍體(2n=14)植物的紅花和白花是一對相對性狀,該性狀同時受多對獨立遺傳的等位基因控制,每對等位基因中至少有一個顯性基因時才開紅花。利用甲、乙、丙三種純合品系進行了如下雜交實驗。實驗一:甲×乙→F1(紅花)→F2紅花∶白花=2709∶3689實驗二:甲×丙→F1(紅花)→F2紅花∶白花=907∶699實驗三:乙×丙→F1(白花)→F2白花下列有關(guān)說法錯誤的是(　　)A.控制該相對性狀的基因至少為3對,最多是7對B.這三個品系中至少有一種是紅花純合子C.上述雜交組合中F2白花純合子比例最低是實驗三D.實驗一的F2白花植株中自交后代不發(fā)生性狀分離的比例為7/37答案　BCD　據(jù)實驗一數(shù)據(jù),F2紅花∶白花=2709∶3689,比例≈27∶37,紅花占,為()3,由此可知,植物花色性狀至少受3對等位基因控制;該植物細胞共有7對染色體,且控制該性狀的基因獨立遺傳,故植物花色性狀最多受7對等位基因控制,A正確;乙、丙雜交后代為白花,故乙、丙兩個品系必為白花,而甲與乙、丙雜交獲得F1的自交后代F2滿足基因的自由組合分離比,故甲也不為紅花,B錯誤;實驗一的F2白花植株中的純合子比例為(3+3+1)/64÷37/64=7/37,實驗二的F2白花植株中的純合子比例為3/7,實驗三的F2白花植株中的純合子比例為1/2,故F2白花純合子比例最低的是實驗一,比例最高的是實驗三,C錯誤;實驗一的F2白花植株中的純合子比例為7/37,,但白花植株中決定花色的基因至少存在一對隱性純合子,故白花的自交后代均為白花,不發(fā)生性狀分離,所以實驗一的F2白花植株中自交后代不發(fā)生性狀分離的比例為100%,D錯誤。思維點撥　分析實驗一的后代F2表現(xiàn)型比例符合27∶37,判斷此性狀至少受三對等位基因控制,就此找到解題的突破口,具體過程見詳解。10.(2020屆重慶一中學(xué)業(yè)水平考試,13)香水玫瑰的花色受一對等位基因的控制(用R、r表示)。下面的表格為兩組的雜交實驗結(jié)果,相關(guān)分析正確的有(　　)雜交組合后代性狀一紅花A×紅花B全為紅花二紅花C×紅花D紅花與白花之比約為3∶1A.紅花為顯性B.紅花A一定為雜合子C.紅花C和紅花D的基因型一定相同D.紅花B只產(chǎn)一種配子答案　AC　雜交組合二的親本都為紅花,雜交后代出現(xiàn)了白花,發(fā)生了性狀分離,說明紅花為顯性性狀,白花為隱性性狀,A正確;雜交組合一的親本都為紅花,而雜交后代只有紅花,說明親本的基因型為RR×RR或RR×Rr,B錯誤;紅花C與紅花D雜交后代出現(xiàn)性狀分離,說明C和D都是雜合體,它們的基因型相同,都是Rr,C正確;紅花B可能是RR,也可能是Rr,所以不能肯定只產(chǎn)生一種配子,D錯誤。三、非選擇題11.(8分)用表中四種果蠅作親本進行雜交實驗,卷曲翅(R)對正常翅(r)為顯性。序號甲乙丙丁表現(xiàn)型卷曲翅♂卷曲翅♀正常翅♂正常翅♀(1)若表中四種果蠅均為純合子(XRY、XrY視為純合子),要通過一次雜交實驗確定基因R、r是在常染色體上還是在X染色體上,可設(shè)計實驗如下:選用序號　　　　為親本進行雜交,如果子代雌、雄果蠅性狀分別為　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　,則基因位于X染色體上。 (2)若已確定R、r基因在常染色體上,對親本表現(xiàn)型均為正常翅的后代進行核輻射處理后,發(fā)現(xiàn)一雌性后代中一個r基因移到了X染色體上,這種變異類型屬于　　　　　　　。若該個體可育,在減數(shù)分裂過程中,該基因與另一個r基因　　　　(填“不”“一定”或“不一定”)發(fā)生分離,最終可形成　　　　種配子。 (3)遺傳學(xué)研究表明,果蠅的體色受一對等位基因A、a的控制,且與基因R、r都不位于Y染色體上。某研究小組選擇一只灰身正常翅雌性和一只灰身卷曲翅雄性個體交配,子一代表現(xiàn)型為灰身卷曲翅∶灰身正常翅∶黑身卷曲翅∶黑身正常翅=3∶3∶1∶1,若不考慮基因突變和致死現(xiàn)象,控制這兩對相對性狀的基因的遺傳　　　　(填“一定”“不一定”或“一定不”)遵循基因的自由組合定律,其中體色的顯性性狀是　　　　,以上結(jié)果能否推測兩對基因均位于常染色體上?　　　　。 答案　(除特殊標(biāo)注外,每空1分,共8分)(1)X(2)AAXBXB　F1減數(shù)分裂過程中,非同源染色體上的非等位基因自由組合(2分)(3)4　3/4　1/24(2分)解析　(1)(2)根據(jù)題干給出的信息,皮毛顏色是由兩對同源染色體上的兩對等位基因決定的,因此遵循自由組合定律。在不考慮是否是伴性遺傳的前提下,表現(xiàn)型與基因型的關(guān)系為A_B_(白色)、A_bb(黑色)、aa__(白色)。根據(jù)F2出現(xiàn)雌雄個體表現(xiàn)型的差異可知,其中一對基因位于性染色體上。F2出現(xiàn)黑色個體,表明F2中雄性黑色個體基因型為A_bb,那么F1中雌雄個體關(guān)于B、b基因的基因型均為Bb,進而可以推斷親本的基因型分別為AABB(白色)和aabb(白色)。F2中的雌雄個體在毛色上出現(xiàn)差異,可能的原因是B、b基因位于X染色體上。假設(shè)A、a基因位于常染色體上,B、b基因位于X染色體,上,則親本的基因型為AAXBXB(甲)與aaXbY(乙),F1雌、雄個體的基因型分別為AaXBXb和AaXBY。F2基因型如表:XBXB　1/4XBXb　1/4XBY　1/4XbY　1/4A_3/4A_XBXB(白毛)　3/16A_XBXb(白毛)　3/16A_XBY(白毛)　3/16A_XbY(黑毛)　3/16aa1/4aaXBXB(白毛)　1/16aaXBXb(白毛)　1/16aaXBY(白毛)　1/16aaXbY(白毛)　1/16F1、F2性狀及比例符合題意。其他假設(shè)不符合題意。(3)F2中白色雄性個體的基因型有4種,分別為AAXBY、AaXBY、aaXBY、aaXbY。F2中雌性雜合子的基因型為1/8AaXBXB、3/16A_XBXb、1/16aaXBXb,共占3/8,雌性個體占F2的比例為1/2,F2雌性個體中雜合子所占比例為3/8÷1/2=3/4。F2黑色雄性個體的基因型為A_XbY,產(chǎn)生基因型為AXb雄配子的概率為2/3×1/2=1/3;F2白色雌性個體的基因型為A_XBX-(3/4)與aaXBX-(1/4),產(chǎn)生基因型為AXb雌配子的概率為3/4×2/3×1/4=1/8。讓F2中的黑色雄性個體與白色雌性個體隨機交配,生出黑色雌性純合子(AAXbXb)的概率為1/3×1/8=1/24。12.(2019陜西第二次聯(lián)考,32)果蠅因為體型小、易飼養(yǎng)、繁殖快等優(yōu)點常作為遺傳學(xué)研究的實驗材料。某生物興趣小組用黑腹果蠅做實驗研究性狀遺傳,請回答下列問題:(10分)(1)已知果蠅的長翅和殘翅是由常染色體上一對等位基因控制,用長翅果蠅與殘翅果蠅作親本進行雜交,F1均為長翅,由此可判斷　　　　　是顯性性狀。該小組模擬自然選擇做了如下實驗:用F1中的個體自由交配得到F2,保留F2中的長翅果蠅,淘汰殘翅果蠅,讓F2中長翅果蠅自由交配,理論上F3中殘翅果蠅的基因型頻率是　　　　　。 (2)在一次實驗中,某同學(xué)將長翅果蠅與殘翅果蠅進行雜交,子代果蠅中沒有出現(xiàn)殘翅,但出現(xiàn)了一種新性狀——匙翅,且長翅331只、匙型翅336只。篩選出匙型翅雌雄果蠅隨機交配,其后代中沒有長翅果蠅,匙型翅和殘翅的數(shù)量比約為3∶1。分析出現(xiàn)此結(jié)果的原因 　。 (3)果蠅的細眼(B)和粗眼(b)也是一對相對性狀,現(xiàn)有純種的細眼果蠅和粗眼果蠅雌雄若干,選擇粗眼雌蠅和細眼雄蠅進行一次雜交實驗,若F1是　　　　　　　　　　,則可判斷B、b位于常染色體或X、Y同源區(qū)段,而不在X、Y非同源區(qū)段。繼續(xù)通過一次雜交實驗,探究B、b是位于X、Y同源區(qū)段還是常染色體上,預(yù)測子代的結(jié)果并得出結(jié)論。 雜交方案:　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。 預(yù)測結(jié)果及結(jié)論:　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。 答案　(除標(biāo)注外,每空1分,共10分)(1)長翅　1/9(2)控制果蠅翅型的等位基因有三個,且顯隱性關(guān)系為長翅基因>匙型翅基因>殘翅基因(2分)(3)后代均為細眼果蠅　F1雌、雄果蠅自由交配(或F1雄果蠅和粗眼雌果蠅雜交)　若后代雌雄果蠅中均有細眼、粗眼,則B、b位于常染色體上;若后代雌果蠅出現(xiàn)細眼和粗眼,雄果蠅均為細眼,則B、b位于X、Y同源區(qū)段(或若后代雌雄均有細眼、粗眼,則B、b位于常染色體上;若后代雌果蠅均為粗眼,雄果蠅均為細眼,則B、b位于X、Y同源區(qū)段)(4分)解析　本題主要考查科學(xué)思維素養(yǎng)中的演繹與推理。(1)據(jù)題意,具有相對性狀的純合親本雜交,F1表現(xiàn)為顯性性狀,所以長翅為顯性性狀。假設(shè)等位基因為A、a,F1自由交配產(chǎn)生的F2中淘汰殘翅(隱性性狀aa),則F2中表現(xiàn)為長翅的果蠅基因型為1/3AA、2/3Aa,F2產(chǎn)生的配子為2/3A、1/3a,F2長翅果蠅自由交配,理論上F3中殘翅果蠅的基因型頻率aa=1/3×1/3=1/9。(2)長翅與殘翅交配,子代長翅∶匙翅≈1∶1,匙翅雌雄果蠅交配,子代匙翅∶殘翅≈3∶1,則顯隱性關(guān)系為長翅基因>匙型翅基因>殘翅基因。設(shè)長翅為a1,匙翅為a2、殘翅為a3,長翅果蠅(a1a2)與殘翅(a3a3)果蠅進行雜交,子代表現(xiàn)為長翅(a1a3)∶匙翅(a2a3)=1∶1,匙翅果蠅自由交配,F2表現(xiàn)型為匙翅(a2a2+a2a3)∶殘翅(a3a3)=3∶1。(3)用一次交配實驗進行基因定位,應(yīng)選擇隱性雌性個體與純合的顯性雄性個體雜交,即選擇粗眼雌蠅和細眼雄蠅雜交,如果基因位于X染色體非同源區(qū)段上,親本基因組成為:XbXb×XBY,則子代中雌果蠅全為細眼,雄果蠅全為粗眼;如果基因位于常染色體或XY的同源區(qū)段上,親本基因組成:bb×BB(XbXb×XBYB),則子代中無論雌雄全為細眼Bb(XBXb、XbYB)。如果進一步探究B、b是位于X、Y同源區(qū)段還是常染色體上,可選F1雄果蠅和粗眼雌果蠅雜交,如果B、b位于常染色體上,,則后代無論雌雄均有細眼和粗眼;如果B、b位于X、Y同源區(qū)段,則F1雄果蠅基因型為XbYB,與粗眼雌果蠅XbXb雜交,子代中雌果蠅全為粗眼XbXb,雄果蠅全為細眼XbYB。13.(2020屆安徽合肥調(diào)研,22)(10分)請分析下列果蠅遺傳的相關(guān)問題:Ⅰ.在一個自然果蠅種群中,灰身與黑身為一對相對性狀(由A、a控制);棒眼與正常眼為一對相對性狀(由B、b控制)?，F(xiàn)有兩果蠅雜交,得到F1表現(xiàn)型和數(shù)目(只)如表。請回答:灰身棒眼灰身正常眼黑身棒眼黑身正常眼雌蠅1560500雄蠅70822623(1)該種群中控制灰身與黑身的基因位于　　　　染色體上,控制棒眼與正常眼的基因位于　　　　染色體上。 (2)親代雌雄果蠅的基因型分別為　　　　、　　　　。 (3)F1中黑身棒眼雌雄果蠅隨機交配,F2的表現(xiàn)型及其比例為　。 Ⅱ.控制果蠅眼色的基因僅位于X染色體上,紅眼(R)對白眼(r)為顯性。研究發(fā)現(xiàn),眼色基因會因染色體片段缺失而丟失(記為XO);若果蠅兩條性染色體上都無眼色基因則無法存活。在一次用純合紅眼雌果蠅(XRXR)與白眼雄果蠅(XrY)的雜交實驗中,子代出現(xiàn)了一只白眼雌果蠅。用這只白眼雌果蠅與紅眼雄果蠅進行雜交實驗,對后代表現(xiàn)型及雌雄比例進行分析,可判斷子代白眼雌果蠅出現(xiàn)的原因。實驗結(jié)果預(yù)測和結(jié)論:(1)若子代果蠅　　　　　　　　　　　　,且雌∶雄=1∶1,則是環(huán)境條件改變導(dǎo)致的不可遺傳的變異。 (2)若子代果蠅　　　　　　　　　　　　　　　,且雌∶雄=1∶1,則是基因突變導(dǎo)致的。 (3)若子代果蠅　　　　　　　　　　　　　　　,且雌∶雄=2∶1,則是染色體片段缺失導(dǎo)致的。 答案　(除標(biāo)注外,每空1分,共10分)Ⅰ.(1)?！　(2)AaXBXb　AaXBY　(3)黑身棒眼雌蠅∶黑身棒眼雄蠅∶黑身正常眼雄蠅=4∶3∶1(2分)　Ⅱ.(1)雌性全紅眼,雄性紅眼∶白眼=1∶1　(2)雌性全紅眼,雄性全白眼　(3)雌性全紅眼,雄性全白眼(2分)解析?、?(1)子代雌蠅中黑身∶灰身=50∶156≈1∶3,雄蠅中黑身∶灰身=(26+23)∶(70+82)≈1∶3,雌雄比例相等,故控制灰身與黑身的基因位于常染色體。子代雌蠅全是棒眼,雄蠅棒眼∶正常眼=(70+26)∶(82+23)≈1∶1,雌雄比例不等,故控制棒眼與正常眼的基因位于X染色體。(2)子代黑身∶灰身=1∶3,親本相關(guān)基因型為Aa×Aa;子代雌蠅全是棒眼,雄蠅中,棒眼∶正常眼=1∶1,親本相關(guān)基因型為XBXb×XBY,故親本基因型為AaXBXb和AaXBY。(3)F1中黑身棒眼雌蠅的基因型及其比例為1/2aaXBXb和1/2aaXBXB,F1中黑身棒眼雄蠅的基因型為aaXBY。因此,有2種雜交組合∶①aaXBXb×aaXBY,子代為(1/2)×(1/2黑身棒眼雌蠅∶1/4黑身棒眼雄蠅∶1/4黑身正常眼雄蠅)。②aaXBXB×aaXBY,子代為(1/2)×(1/2黑身棒眼雌蠅∶1/2黑身棒眼雄蠅)。因此,F2表現(xiàn)型及比例為:黑身棒眼雌蠅∶黑身棒眼雄蠅∶黑身正常眼雄蠅=(1/4+1/4)∶(1/8+1/4)∶(1/8)=4∶3∶1。Ⅱ.(1)若是環(huán)境條件改變導(dǎo)致的不可遺傳的變異,則這只白眼雌果蠅的基因型為XRXr,其與紅眼雄果蠅(XRY)進行雜交,子代果蠅的基因型為1/4XRXR、1/4XRY、1/4XRXr、1/4XrY,則雌∶雄=1∶1,且雌性全紅眼,雄性紅眼∶白眼=1∶1。(2)若是基因突變導(dǎo)致的,則這只白眼雌果蠅的基因型為XrXr,其與紅眼雄果蠅(XRY)進行雜交,子代果蠅的基因型為1/2XRXr、1/2XrY,則雌∶雄=1∶1,且雌性全為紅眼,雄性全為白眼。(3)若是染色體片段缺失導(dǎo)致的,則這只白眼雌果蠅的基因型為XrXO,其與紅眼雄果蠅(XRY)進行雜交,子代果蠅的基因型為1/4XRXr、1/4XOY(無法存活)、1/4XRXO、1/4XrY,則雌∶雄=2∶1,且雌性全為紅眼,雄性全為白眼。14.(2019浙江湖麗衢聯(lián)考,31)(8分)某二倍體植物的雌株與雄株受一對等位基因控制(用字母G、g表示,G對g為完全顯性),其花色有紅花、粉花、白花三種,花色由其他等位基因控制。性別與花色的相關(guān)基因均獨立遺傳。為研究該植物的遺傳情況,進行了如下實驗:實驗雜交組合F1雄株雌株1紅花雄株(A)×紅花雌株107株紅花、129株粉花、22株白花183株紅花、122株粉花、20株白花,2紅花雄株(A)×白花雌株129株粉花、64株白花66株紅花、131株粉花、65株白花3粉花雄株(B)×白花雌株全為粉花全為粉花注:實驗3的粉花雄株(B)和白花雌株均取自實驗1的F1。請回答:(1)該植物的花色遺傳受　　　對等位基因控制,遵循　　　　　　定律。對該植物自然狀態(tài)下的多株雄株進行花藥離體培養(yǎng),獲得幼苗經(jīng)秋水仙素處理后所得植株中雌、雄株的比例均接近1∶1,這是因為　　　　　　　　　　　　　　　　。 (2)實驗1和實驗2所得F1中,雄株、雌株的性狀分離比均存在一定差異,造成這種現(xiàn)象的原因是基因型為　　　　的花粉致死(花色相關(guān)基因依次用A、a,B、b……表示)。實驗1中F1雄株紅花基因型有　　　　種。 (3)表中雄株B的基因型為　　　　　　。若雄株B與實驗2的F1中多株粉花雌株雜交,則其后代出現(xiàn)白花雌株的概率為　　　。 答案　(1)兩　自由組合　自然狀態(tài)下雄株的基因型為Gg/自然狀態(tài)下雌株的基因型為gg不能產(chǎn)生基因型為GG的雄性子代/自然狀態(tài)下沒有基因型為GG的雄株　(2)ABG　3　(3)aaBBGg或AAbbGg(答完整給分)　0解析　(1)由實驗1后代雌株花色比例為紅花∶粉花∶白花≈9∶6∶1可知,花色由兩對等位基因控制,符合基因的自由組合定律;花藥離體培養(yǎng)和秋水仙素處理得到的植株都是純合子,對多株雄株進行花藥離體培養(yǎng)和秋水仙素處理得到的后代中雌雄比例均接近1∶1,所以親本應(yīng)該是產(chǎn)生了兩種配子,即G和g,所以親本基因型為Gg,即自然狀態(tài)下雄株的基因型為Gg,雌株基因型為gg,沒有基因型為GG的雄株。(2)通過實驗1中的后代雌株花色比例為紅花∶粉花∶白花≈9∶6∶1,這是性狀分離比9∶3∶3∶1的變式,設(shè)花色由基因A、a和B、b控制,則紅花是雙顯A_B_,粉花是單顯A_bb和aaB_,白花是雙隱aabb,親本花色基因型均為AaBb,又根據(jù)第(1)小題可知,雄株的基因型是Gg,雌株的基因型是gg,所以實驗1中親本基因型為AaBbGg和AaBbgg,后代中的雄株紅花∶粉花∶白花≈5∶6∶1可知,雄性雙顯性中死亡了4份,應(yīng)該是ABG的花粉致死導(dǎo)致的,所以后代雄株紅花的基因型只有AaBbGg、AABbGg、AaBBGg3種。(3)由于實驗3粉花和白花雜交后代全為粉花,所以粉花雄株B基因型為aaBBGg或AAbbGg;讓aaBBGg或AAbbGg與實驗2的F1中多株粉花雌株雜交,則其后代出現(xiàn)白花雌株的概率為0,因為白花雌株的基因型為aabbgg。